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Comparaison de deux techniques de thérapie manuelle sur la dorsiflexion de la cheville

17 mars 2016 mis à jour par: Benjamin Hidalgo, Université Catholique de Louvain

Les effets immédiats de deux techniques de thérapie manuelle sur la raideur musculo-articulaire de la cheville et l'amplitude des mouvements en dorsiflexion chez les personnes atteintes de rigidité chronique de la cheville : un essai clinique randomisé

La rigidité de la cheville est un trouble musculo-squelettique courant affectant l'articulation talocrurale, qui peut altérer la dorsiflexion de la cheville en appui (WBADF). L'objectif était de comparer l'efficacité de la mobilisation de Mulligan avec mouvement (MWM) et de la mobilisation ostéopathique (OM) pour améliorer l'amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville (ROM) et la raideur musculo-articulaire (MAS).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'augmentation de la raideur musculo-articulaire (MAS) de l'articulation talocrurale est un problème fréquemment rencontré, identifié lors de l'évaluation de la dorsiflexion de la cheville en appui (WBADF). Une telle raideur peut suivre une blessure à la cheville telle qu'une entorse de la cheville. Dans une telle situation, la MAS pourrait être augmentée et entraîner un manque de flexibilité articulaire ainsi qu'une diminution de l'amplitude de mouvement en dorsiflexion (ROM), mais la rigidité asymétrique ne suit pas nécessairement toujours une entorse de la cheville. Néanmoins, le MAS est un élément important et nécessaire de la stabilité normale de l'articulation talocrurale et pourrait aider à prévenir les mouvements anormaux de l'articulation de la cheville et les entorses de la cheville.

La mesure du MAS peut être déterminée par une technique connue sous le nom d'oscillation libre, qui est une mesure complète de la rigidité articulaire comprenant la rigidité de l'unité muscle-tendon, de la peau, des ligaments et de la capsule articulaire, ainsi qu'un certain nombre d'autres facteurs mécaniques et neuromusculaires. . L'évaluation de la MAS est importante lors de l'évaluation des performances musculaires, de la prévention des blessures et des différences de flexibilité entre les sexes. Par exemple, les hommes, ainsi que les personnes âgées, sont connus pour présenter une MAS plus élevée que les femmes et les jeunes.

La VMA de l'articulation talocrurale peut être objectivement mesurée à l'aide d'un dispositif électromécanique qui imprime un mouvement de dorsiflexion oscillatoire passif, mais également au moyen de tests cliniques tels que la distance orteil-paroi et la mesure goniométrique angulaire lors du test de fente en appui. La mesure électromécanique de la cheville MAS a été utilisée dans plusieurs études antérieures sur des participants asymptomatiques et chez des patients atteints du syndrome de fibromyalgie et de spasticité après un AVC.

En thérapie manuelle orthopédique, différentes méthodes ont été proposées pour traiter le SAM associé à une perte de dorsiflexion ROM au niveau de l'articulation talocrurale. Celles-ci incluent une session unique de mobilisation avec mouvement de Mulligan (MWM), la mobilisation antéropostérieure du talus, la poussée à grande vitesse et la mobilisation ostéopathique (OM). Ces méthodes ont été décrites dans des manuels de pratique clinique, avec une plus grande proportion d'études faisant état des effets de la MWM par rapport à la poussée à grande vitesse pour améliorer l'amplitude de dorsiflexion de la cheville dans l'instabilité chronique de la cheville ou pour étudier l'efficacité de la MWM de manière isolée pour les entorses subaiguës ou récurrentes de la cheville et pour l'instabilité chronique de la cheville. À l'exception d'une étude, les résultats sont généralement en faveur de MWM.

Généralement, la MWM est une forme de thérapie manuelle de plus en plus populaire pour les troubles musculo-squelettiques, concernant la cheville, la MWM tente d'améliorer la ROM talocrurale. MWM est une combinaison de glissement articulaire accessoire du talus combiné à un mouvement actif de dorsiflexion de la cheville. Le patient effectue une WBADF active tandis que le thérapeute applique simultanément un glissement antéropostérieur du talus avec un glissement tibial postéroantérieur respectif à l'aide d'une ceinture de thérapie manuelle. L'OM est une mobilisation antéropostérieure purement passive du talus par rapport au tibia, réalisée en position non portante. À ce jour, aucune étude n'a comparé l'efficacité de chaque technique par rapport à la MAS de la cheville déterminée électromécaniquement ou à la ROM de l'articulation de la cheville déterminée par le test de fente WBADF.

Par conséquent, le but de l'étude était d'étudier l'efficacité relative de MWM et OM sur MAS en tant que mesure de résultat primaire et ROM articulaire pendant le test de fente WBADF en tant que mesure de résultat secondaire. L'hypothèse était que la MWM produirait une réduction significativement plus importante de la MAS et une augmentation de la ROM de l'articulation de la cheville par rapport à l'OM.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brussels, Belgique, 1200
        • IREC/CARS - Tour Pasteur - Saint-Luc Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 36 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • de sexe masculin, âgé de 18 à 40 ans, avec un déficit chronique de mobilité unilatérale de l'articulation talocrurale ; c'est-à-dire une sensation de blocage subjective et/ou une sensation de raideur de la cheville ainsi que la présence d'une douleur/sensibilité dans la région de la cheville, pendant la WBADF active en position accroupie. Les sujets ont été recrutés avec un déficit chronique de mobilité unilatérale de l'articulation talo-crurale, pouvant faire suite à des antécédents de blessure à la cheville ou sans antécédent de blessure à la cheville.

Critère d'exclusion:

  • antécédents de chirurgie de l'articulation de la cheville ou de blessure au pied, à la cheville, au genou ou à la hanche au cours de l'année précédente.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: mobilisation avec mouvement
MWM au niveau de l'articulation talocrurale lors d'une dorsiflexion active de la cheville en appui avec la ceinture
intervention de thérapie manuelle
Comparateur actif: mobilisation ostéopathique
mobilisation passive de l'articulation talo-crurale
intervention de thérapie manuelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Appareil de mesure électromécanique du MAS (appareil Lehmann, 1989)
Délai: Changement de la ligne de base jusqu'à la sortie du traitement (même jour, séance unique)
Le dispositif électromécanique utilisé pour quantifier la rigidité musculo-articulaire avait été utilisé dans des études de recherche antérieures et s'est avéré avoir une précision, une fiabilité et une exactitude élevées. Une plaque de pied oscillante produit une dorsiflexion passive de l'articulation de la cheville avec des déplacements rotatifs sinusoïdaux d'amplitude de 5°. Trente essais de 10 fréquences d'oscillation différentes, variant de 3 à 12 Hz, ont été appliqués sur chaque sujet lors de chaque séance. Voir Detrembleur et Plaghki (2000) pour plus de détails sur le processus.
Changement de la ligne de base jusqu'à la sortie du traitement (même jour, séance unique)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de fente WBAD
Délai: Changement de la ligne de base jusqu'à la sortie du traitement (même jour, séance unique)
le test de fente de dorsiflexion de la cheville en charge, un test clinique courant utilisé pour évaluer l'amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville (Powden et al., 2015) qui s'est avéré avoir une fiabilité intra-évaluateur modérée à excellente (ICC = 0,65-0,99) avec un changement minimal détectable de 1,9 cm et 4,7°. Un ruban à mesurer gradué a été placé sur le sol, perpendiculairement au mur. L'investigateur a démontré le test de procédure de mesure au sujet en fournissant des instructions standardisées. Le sujet a placé son pied symptomatique avec le gros orteil aligné sur le ruban à mesurer et a effectué une dorsiflexion de la cheville jusqu'à ce que son genou touche le mur. Un iPhone a été utilisé pour mesurer le degré d'inclinaison tibiale.
Changement de la ligne de base jusqu'à la sortie du traitement (même jour, séance unique)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2016

Première publication (Estimation)

12 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IREC/CARS-UCL-Hidalgo

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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