歯肉溝液量とエラスターゼレベルの方法論的評価
2016年2月8日 更新者：Nilgün Özlem Alptekin、Baskent University
歯肉溝液量とエラスターゼ レベルの方法論的評価: 連続サンプリング、サンプリング時間の長さ、および 2 つの異なるサンプリング方法
歯肉溝液 (GCF) の形成と組成、および歯周ポケットへの出入りのメカニズムはよくわかっていません。
この研究の目的は、サンプリング時間の長さと GCF 好中球エラスターゼ (NE) 酵素活性の逐次サンプリングの長さを、クレビキュラーおよびオリフィス法を使用して評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
成人20名（平均年齢41.8歳。
31〜60歳の範囲。
男性18名。
慢性歯周炎の女性 2 名が登録され、全員が 3 日間の研究を完了しました。
GCF の 360 のサンプルは、オリフィス法に従って 2 つの上顎非臼歯のそれぞれの歯間部位から採取されました。
各サイトは、繰り返しサンプル間で 1 分間隔で 3 回サンプリングされました。
溝内法を使用して、GCF の他の 360 サンプルを 10 分間隔で同じ部位から採取しました。
1 日目、2 日目、3 日目のサンプリング時間の長さ (秒) と順序は 5. 10. 30 でした。 10. 30. 5 と 30. 5. 10. それぞれ。
GCFエラスターゼ活性は、好中球特異的基質N-メトキシスクシニル-Ala-Ala-Pro-Val-p-ニトロアニリドの加水分解によって決定され、濃度(microU/microl)および総酵素活性(microU)として表された。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
27年～56年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 全身性疾患の病歴なし;
- -過去6か月以内に抗生物質および/または抗炎症薬の使用歴がない;
- 過去 6 か月以内に、口腔衛生予防およびスケーリングおよびルート プレーニングを受けていない。
- プロービング深度が 5 mm を超える歯間部位が 2 つ以上あり、X 線写真で骨量が減少しており、歯肉指数が 2 である (上顎の非臼歯が 2 本優先)
除外基準:
- 代謝性疾患を伴う
- 妊娠、授乳など
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：最初の日
ろ紙を使用した歯肉溝液の収集 サンプリング時間の長さ (秒単位): 5.、10.、30.
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歯肉溝の流体力学
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実験的：2日目
ろ紙を使用した歯肉溝液の収集 サンプリング時間の長さ (秒単位): 10.、30.、5.
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歯肉溝の流体力学
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実験的：3日目
ろ紙を使用した歯肉溝液の収集 秒単位のサンプリング時間: 30.、5.、10.
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歯肉溝の流体力学
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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GCFエラスターゼレベルのサンプリング時間の長さ
時間枠：3日
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3日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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GCFボリュームのサンプリング時間の長さ
時間枠：3日
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3日
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GCF ボリュームの連続サンプリングの長さ
時間枠：3日
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3日
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GCFエラスターゼレベルの連続サンプリングの長さ
時間枠：3日
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3日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年3月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月5日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月8日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
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