切迫流産の女性の妊娠転帰 (POTA)
2016年2月15日 更新者：Eyal.levy、Bnai Zion Medical Center
この研究は、妊娠初期および妊娠中期の出血と、母体および新生児の罹患率との関係を定量化することを目的としています。
さらに、この研究は、切迫流産の女性の中絶のリスクと切迫流産の危険因子を評価するのに役立ちます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究は、妊娠初期のトラウトアウト分娩から女性を遡及的に追跡しています。
私たちは、妊娠初期および/または妊娠後期の出血 (脅迫流産) と妊娠転帰 (以下に記載) との関係を測定します - 母体および新生児。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3000
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
妊娠20週以下で、性器出血や腹痛で救急外来を受診した女性。
説明
包含基準:
- 膣出血および/または腹痛で救急科を受診し、妊娠20週目以下の女性。
除外基準:
- 性器出血を説明できる背景や、それを説明できるその他の状況を持つ女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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第 1 および第 2 トリメスターの出血を伴う妊娠における母体および新生児の転帰
時間枠：9ヶ月
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過去 7 年間のデータを使用して、最初の入院から妊娠および陣痛による膣出血による患者の症例を遡及的に調べます。 メセアメントには以下が含まれます : 子宮内発育遅延 , 分娩前出血, 膜の早期破裂, 子宮内胎児死亡 , 早産, アプガー 7 未満, 先天性奇形, 分娩モード - 経膣分娩 vs. 帝王切開 |
9ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Eyal Levy, Resident、Bnai Zion
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年1月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月15日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月15日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。