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Schwangerschaftsausgang bei Frauen mit drohender Abtreibung (POTA)

15. Februar 2016 aktualisiert von: Eyal.levy, Bnai Zion Medical Center
Die Studie zielt darauf ab, die Beziehungen zwischen Blutungen im ersten und zweiten Trimester und der mütterlichen und neonatalen Morbidität zu quantifizieren. Darüber hinaus wird die Studie dazu beitragen, das Risiko für Abtreibungen bei Frauen mit drohendem Schwangerschaftsabbruch und die Risikofaktoren für einen drohenden Schwangerschaftsabbruch einzuschätzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie verfolgt Frauen rückblickend durch ihre Schwangerschaft vom ersten Trimester bis zur Entbindung .

Wir messen die Beziehung zwischen Blutungen im ersten und/oder zweiten Trimester (drohende Abtreibung) und Schwangerschaftsausgang (wie unten beschrieben) – mütterlich und neugeboren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen, die mit vaginalen Blutungen und/oder Bauchschmerzen die Notaufnahme aufsuchten und sich in der 20. Schwangerschaftswoche oder darunter befanden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die mit vaginalen Blutungen und/oder Bauchschmerzen die Notaufnahme aufsuchten und sich in der 20. Schwangerschaftswoche oder darunter befanden.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen mit jeglichem Hintergrund, der vaginale Blutungen oder andere Umstände erklären kann, die sie erklären können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mütterliches und neonatales Outcome bei Schwangerschaften mit Blutungen im 1. und 2. Trimenon
Zeitfenster: 9 Monate

Anhand unserer Daten aus den letzten 7 Jahren werden wir Fälle von Patientinnen von ihrer ersten Aufnahme aufgrund von vaginalen Blutungen bis hin zu Schwangerschaft und Wehen retrospektiv untersuchen.

Die Messung umfasst: Intrauterine Wachstumsverzögerung, antepartale Blutung, vorzeitigen Blasensprung, intrauterinen Fruchttod, Frühgeburt, Apgar kleiner als 7, angeborene Fehlbildung, Art der Geburt – vaginale Entbindung vs. Kaiserschnitt
9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bnai Zion Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Eyal Levy, Resident, Bnai Zion

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

19. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

19. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BNZ-0043-14

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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