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Esito della gravidanza in donna con minaccia di aborto (POTA)

15 febbraio 2016 aggiornato da: Eyal.levy, Bnai Zion Medical Center
Lo studio mira a quantificare le relazioni tra sanguinamento del primo e secondo trimestre e morbilità materna e neonatale. Inoltre, lo studio aiuterà a valutare il rischio di aborto nelle donne con minaccia di aborto e i fattori di rischio per la minaccia di aborto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

lo studio sta seguendo la donna in modo retrospettivo durante la gravidanza dal primo trimestre al parto.

misureremo la relazione tra il sanguinamento del primo e/o secondo trimestre ( minaccia di aborto ) e l' esito della gravidanza ( come scritto sotto ) - materna e neonatale .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne che si sono recate al Pronto Soccorso con sanguinamento vaginale e/o dolore addominale ed erano alla 20a settimana di gravidanza o meno.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne che si sono recate al Pronto Soccorso con sanguinamento vaginale e/o dolore addominale ed erano alla 20a settimana di gravidanza o meno.

Criteri di esclusione:

  • Donne con qualsiasi background che possa spiegare il sanguinamento vaginale o qualsiasi altra circostanza che possa spiegarlo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Outcome materno e neonatale nelle gravidanze con sanguinamento del 1° e 2° trimestre
Lasso di tempo: 9 mesi

utilizzando i nostri dati negli ultimi 7 anni esamineremo retrospettivamente i casi di pazienti dal loro primo ricovero a causa di sanguinamento vaginale durante la gravidanza e il travaglio.

il mesearment includerà: ritardo della crescita intrauterina, emorragia antepartum, rottura prematura della membrana, morte fetale intrauterina, parto pretermine, Apgar inferiore a 7, malformazione congenita, modalità di parto - parto vaginale vs. taglio cesareo

9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Eyal Levy, Resident, Bnai Zion

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2016

Primo Inserito (STIMA)

19 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

19 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BNZ-0043-14

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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