先兆流产妇女的妊娠结局 (POTA)
2016年2月15日 更新者：Eyal.levy、Bnai Zion Medical Center
该研究旨在量化早孕和中孕期出血与孕产妇和新生儿发病率之间的关系。
此外，该研究将有助于评估先兆流产妇女的流产风险和先兆流产的风险因素。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
该研究正在回顾性地跟踪妇女从头三个月到分娩的整个怀孕过程。
我们将测量第一和/或第二个三个月出血（先兆流产）与妊娠结局（如下所述）之间的关系——母体和新生儿。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
3000
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
因阴道流血和/或腹痛而到急诊室就诊且怀孕 20 周或更短时间的女性。
描述
纳入标准：
- 因阴道流血和/或腹痛而到急诊科就诊且怀孕 20 周或更短时间的女性。
排除标准：
- 具有任何可以解释阴道流血的背景或任何其他可以解释它的情况的女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
妊娠第 1 和第 2 个月出血的母婴结局
大体时间：9个月
|
通过使用我们过去 7 年的数据，我们将回顾性检查从第一次入院到怀孕和分娩期间因阴道出血而入院的患者病例。 测量将包括：子宫内生长迟缓、产前出血、胎膜早破、子宫内胎儿死亡、早产、Apgar 小于 7、先天性畸形、分娩方式 - 阴道分娩与剖宫产 |
9个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eyal Levy, Resident、Bnai Zion
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年1月1日
研究完成 (实际的)
2016年1月1日
研究注册日期
首次提交
2016年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2016年2月15日
首次发布 (估计)
2016年2月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月15日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
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