Graviditetsudfald hos kvinde med truet abort (POTA)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
undersøgelsen følger kvinder retrospektivt gennem deres graviditet fra første trimester gennem fødslen.
vi vil måle sammenhængen mellem første og/eller andet trimesters blødning (truer med abort) og graviditetsudfald (som skrevet nedenfor) - moder og neonatal.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder, der kom til skadestuen med vaginal blødning og/eller mavesmerter og var i 20. graviditetsuge eller mindre.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder med enhver baggrund, der kan forklare vaginal blødning eller enhver anden omstændighed, der kan forklare det.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maternalt og neonatalt resultat i graviditeter med blødning i 1. og 2. trimester
Tidsramme: 9 måneder
|
ved at bruge vores data fra de sidste 7 år vil vi retrospektivt undersøge tilfælde af patienter fra deres første indlæggelse på grund af vaginal blødning gennem deres graviditet og fødsel. Mesearmentet vil omfatte: Intra uterin væksthæmning, Antepartum blødning, for tidlig brud på membranen, Intra uterin fosterdød, Preterm fødsel, Apgar mindre end 7, Medfødt misdannelse, Fødselsmåde - vaginal levering vs. kejsersnit |
9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eyal Levy, Resident, Bnai Zion
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BNZ-0043-14
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .