- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02686112
Resultado da Gravidez em Mulheres com Ameaça de Aborto (POTA)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
o estudo está acompanhando a mulher retrospectivamente durante a gravidez, desde o primeiro trimestre até o parto.
mediremos a relação entre o sangramento do primeiro e/ou segundo trimestre (ameaça de aborto) e o resultado da gravidez (conforme escrito abaixo) – materno e neonatal.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres que compareceram ao pronto-socorro com sangramento vaginal e/ou dor abdominal e estavam na 20ª semana de gestação ou menos.
Critério de exclusão:
- Mulheres com qualquer histórico que possa explicar sangramento vaginal ou qualquer outra circunstância que possa explicá-lo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Resultados maternos e neonatais em gestações com sangramento no 1º e 2º trimestre
Prazo: 9 meses
|
usando nossos dados nos últimos 7 anos, examinaremos retrospectivamente casos de pacientes desde sua primeira internação devido a sangramento vaginal até a gravidez e o trabalho de parto. o mesearment incluirá: Retardo do crescimento intrauterino, Hemorragia anteparto, ruptura prematura da membrana, Morte fetal intrauterina, Parto prematuro, Apgar inferior a 7, Malformação congênita, Tipo de parto - parto vaginal versus cesariana |
9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eyal Levy, Resident, Bnai Zion
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BNZ-0043-14
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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