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Resultado da Gravidez em Mulheres com Ameaça de Aborto (POTA)

15 de fevereiro de 2016 atualizado por: Eyal.levy, Bnai Zion Medical Center
O estudo visa quantificar as relações entre sangramento no primeiro e segundo trimestre e morbidade materna e neonatal. Além disso, o estudo ajudará a avaliar o risco de aborto em mulheres com aborto ameaçado e os fatores de risco para aborto ameaçado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

o estudo está acompanhando a mulher retrospectivamente durante a gravidez, desde o primeiro trimestre até o parto.

mediremos a relação entre o sangramento do primeiro e/ou segundo trimestre (ameaça de aborto) e o resultado da gravidez (conforme escrito abaixo) – materno e neonatal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres que deram entrada no Pronto Socorro com sangramento vaginal e/ou dor abdominal e estavam na 20ª semana de gestação ou menos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres que compareceram ao pronto-socorro com sangramento vaginal e/ou dor abdominal e estavam na 20ª semana de gestação ou menos.

Critério de exclusão:

  • Mulheres com qualquer histórico que possa explicar sangramento vaginal ou qualquer outra circunstância que possa explicá-lo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados maternos e neonatais em gestações com sangramento no 1º e 2º trimestre
Prazo: 9 meses

usando nossos dados nos últimos 7 anos, examinaremos retrospectivamente casos de pacientes desde sua primeira internação devido a sangramento vaginal até a gravidez e o trabalho de parto.

o mesearment incluirá: Retardo do crescimento intrauterino, Hemorragia anteparto, ruptura prematura da membrana, Morte fetal intrauterina, Parto prematuro, Apgar inferior a 7, Malformação congênita, Tipo de parto - parto vaginal versus cesariana

9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Eyal Levy, Resident, Bnai Zion

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BNZ-0043-14

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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