Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Terhesség eredménye egy abortusszal fenyegető nőnél (POTA)

2016. február 15. frissítette: Eyal.levy, Bnai Zion Medical Center
A tanulmány célja az első és második trimeszterben bekövetkező vérzés és az anyai és újszülöttkori morbiditás közötti összefüggés számszerűsítése. Ezen túlmenően, a tanulmány segít felmérni az abortuszok kockázatát azoknál a nőknél, akiknél abortusz fenyeget, valamint a veszélyeztetett abortusz kockázati tényezőit.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

a tanulmány visszamenőlegesen követi a nők terhességét az első trimesztertől kezdve a szülés során.

megmérjük az első és/vagy második trimeszterben lévő vérzés (abortusz fenyegetettsége) és a terhesség kimenetelének (az alábbiak szerint) közötti összefüggést – anyai és újszülöttkori.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

3000

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Nők, akik hüvelyi vérzéssel és/vagy hasi fájdalommal fordultak a sürgősségi osztályhoz, és a terhesség 20. hetében vagy annál kevesebben voltak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nők, akik hüvelyi vérzéssel és/vagy hasi fájdalommal jártak a sürgősségi osztályra, és a terhesség 20. hetében vagy annál kevesebben voltak.

Kizárási kritériumok:

  • Nők bármilyen háttérrel, amely megmagyarázhatja a hüvelyi vérzést, vagy bármilyen más körülményt, amely megmagyarázhatja azt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Anyai és újszülöttkori kimenetel 1. és 2. trimeszter vérzéssel járó terhességekben
Időkeret: 9 hónap

Az elmúlt 7 év adataink felhasználásával visszamenőleg megvizsgáljuk a terhességen és a vajúdáson átívelő hüvelyi vérzéses betegek eseteit az első felvételtől kezdve.

a méhszáj a következőket tartalmazza: méhen belüli növekedési retardáció, szülés előtti vérzés, korai membránrepedés, méhen belüli magzati halál, koraszülés, apgar kevesebb, mint 7, veleszületett rendellenesség, szülés módja - hüvelyi szülés kontra császármetszés

9 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Eyal Levy, Resident, Bnai Zion

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2016. január 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2016. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. január 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. február 15.

Első közzététel (BECSLÉS)

2016. február 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2016. február 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. február 15.

Utolsó ellenőrzés

2016. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BNZ-0043-14

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel