Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zwangerschapsuitkomst bij vrouw met dreigende abortus (POTA)

15 februari 2016 bijgewerkt door: Eyal.levy, Bnai Zion Medical Center

De studie heeft tot doel de relaties tussen bloedingen in het eerste en tweede trimester en maternale en neonatale morbiditeit te kwantificeren. Bovendien zal de studie helpen bij het beoordelen van het risico op abortus bij vrouwen met een dreigende abortus en de risicofactoren voor een dreigende abortus.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Dreigende abortus

Gedetailleerde beschrijving

de studie volgt vrouwen retrospectief gedurende hun zwangerschap vanaf het eerste trimester tot en met de bevalling.

we meten de relatie tussen bloedingen in het eerste en/of tweede trimester ( dreigende abortus ) en zwangerschapsuitkomst ( zoals hieronder beschreven ) -- maternale en neonatale .

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

VOLWASSEN
OUDER_ADULT
KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen die met vaginale bloedingen en/of buikpijn op de Spoedeisende Hulp kwamen en 20 weken of minder zwanger waren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Vrouwen die met vaginale bloedingen en/of buikpijn op de Spoedeisende Hulp kwamen en 20 weken of minder zwanger waren.

Uitsluitingscriteria:

Vrouwen met een achtergrond die vaginale bloedingen kan verklaren of een andere omstandigheid die dit kan verklaren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Maternale en neonatale uitkomst bij zwangerschappen met bloedingen in het eerste en tweede trimester Tijdsspanne: 9 maanden	door onze gegevens van de afgelopen 7 jaar te gebruiken, zullen we retrospectief gevallen onderzoeken van patiënten vanaf hun eerste opname vanwege vaginale bloedingen tijdens hun zwangerschap en bevalling. de meting omvat: intra-uteriene groeiachterstand, antepartumbloeding, voortijdige breuk van het membraan, intra-uteriene foetale dood, vroeggeboorte, apgar minder dan 7, aangeboren misvorming, wijze van bevalling - vaginale bevalling versus keizersnede	9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bnai Zion Medical Center

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Eyal Levy, Resident, Bnai Zion

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

19 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)