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위협적인 낙태를 한 여성의 임신 결과 (POTA)

2016년 2월 15일 업데이트: Eyal.levy, Bnai Zion Medical Center
이 연구는 임신 1기 및 2기 출혈과 산모 및 신생아 이환율 사이의 관계를 정량화하는 것을 목표로 합니다. 또한 이 연구는 낙태 위협이 있는 여성의 낙태 위험과 낙태 위협의 위험 요소를 평가하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 임신 1분기부터 분만까지 여성을 후향적으로 추적하고 있습니다.

임신 1기 및/또는 2기 출혈(절박 유산)과 산모 및 신생아의 임신 결과(아래에 기록됨) 사이의 관계를 측정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

질 출혈 및/또는 복통으로 응급실에 내원했으며 임신 20주 이하인 여성.

설명

포함 기준:

  • 질 출혈 및/또는 복통으로 응급실에 내원했으며 임신 20주 이하인 여성.

제외 기준:

  • 질 출혈을 설명할 수 있는 배경이나 이를 설명할 수 있는 기타 상황이 있는 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 1기 및 2기 출혈이 있는 임신의 산모 및 신생아 결과
기간: 9개월

지난 7년 동안의 데이터를 사용하여 첫 입원부터 임신과 출산을 통해 질 출혈로 인한 환자 사례를 후향적으로 조사할 것입니다.

mesearment에는 다음이 포함됩니다.

9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eyal Levy, Resident, Bnai Zion

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 15일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BNZ-0043-14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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