Graviditetsutfall hos kvinna med hotad abort (POTA)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
studien följer kvinnan retrospektivt genom deras graviditet från första trimestern och hela förlossningen.
vi kommer att mäta sambandet mellan första och/eller andra trimesterns blödning (hotar abort) och graviditetsutfall (som skrivits nedan) - modern och neonatal.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor som uppsökte akuten med vaginal blödning och/eller buksmärtor och var på sin 20:e graviditetsvecka eller mindre.
Exklusions kriterier:
- Kvinnor med någon bakgrund som kan förklara vaginal blödning eller någon annan omständighet som kan förklara det.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maternalt och neonatalt resultat vid graviditeter med blödning under första och andra trimestern
Tidsram: 9 månader
|
genom att använda våra data under de senaste 7 åren kommer vi retrospektivt att undersöka fall av patienter från deras första inläggning på grund av vaginal blödning genom graviditet och förlossning. Mesarmentet kommer att inkludera: Intra uterin tillväxthämning, Blödning före förlossningen, för tidig membranruptur, Intra uterin fosterdöd, Prematur förlossning, Apgar mindre än 7, Medfödd missbildning, Förlossningssätt - vaginal förlossning vs. kejsarsnitt |
9 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Eyal Levy, Resident, Bnai Zion
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BNZ-0043-14
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .