Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raskaustulos naisella, jota uhkaa abortti (POTA)

maanantai 15. helmikuuta 2016 päivittänyt: Eyal.levy, Bnai Zion Medical Center
Tutkimuksen tavoitteena on kvantifioida ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen verenvuodon sekä äidin ja vastasyntyneen sairastuvuuden välinen yhteys. Lisäksi tutkimus auttaa arvioimaan raskaudenkeskeytysriskiä naisilla, joilla on uhattuna abortti, sekä uhanalaisen abortin riskitekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

tutkimuksessa seurataan naista takautuvasti raskauden ensimmäisestä kolmanneksesta koko synnytyksen ajan.

mittaamme suhdetta ensimmäisen ja/tai toisen raskauskolmanneksen verenvuodon ( abortin uhka ) ja raskauden lopputuloksen ( kuten alla kirjoitettu ) välillä -- äidin ja vastasyntyneen välillä .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, jotka saapuivat päivystykseen emättimen verenvuodon ja/tai vatsakipujen kanssa ja jotka olivat raskausviikon 20 tai vähemmän.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, jotka kävivät päivystyspoliklinikalla emättimen verenvuodon ja/tai vatsakipujen takia ja jotka olivat raskausviikon 20 tai vähemmän.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on mikä tahansa tausta, joka voi selittää emättimen verenvuodon tai mikä tahansa muu seikka, joka voi selittää sen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidin ja vastasyntyneen tulos raskauksissa, joissa on 1. ja 2. kolmanneksen verenvuoto
Aikaikkuna: 9 kuukautta

Viimeisten 7 vuoden ajalta saatuja tietojamme käyttämällä tutkimme takautuvasti tapauksia, joissa potilaat ovat ensimmäisestä vastaanotosta lähtien johtuneet emättimen verenvuodosta raskauden ja synnytyksen aikana.

väliin kuuluu: kohdunsisäinen kasvun hidastuminen, synnytystä edeltävä verenvuoto, kalvon ennenaikainen repeämä, kohdunsisäinen sikiökuolema, ennenaikainen synnytys, apgar alle 7, synnynnäinen epämuodostuma, synnytystapa - emättimen synnytys vs. keisarinleikkaus
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bnai Zion Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Eyal Levy, Resident, Bnai Zion

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 19. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 19. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BNZ-0043-14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa