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Résultat de la grossesse chez une femme menacée d'avortement (POTA)

15 février 2016 mis à jour par: Eyal.levy, Bnai Zion Medical Center

L'étude vise à quantifier les relations entre les saignements du premier et du deuxième trimestre et la morbidité maternelle et néonatale. De plus, l'étude aidera à évaluer le risque d'avortement chez les femmes menacées d'avortement et les facteurs de risque de menace d'avortement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Menace d'avortement

Description détaillée

l'étude suit la femme rétrospectivement tout au long de sa grossesse depuis le premier trimestre jusqu'à l'accouchement.

nous mesurerons la relation entre les saignements du premier et/ou du deuxième trimestre (menace d'avortement) et l'issue de la grossesse (comme indiqué ci-dessous) - maternelle et néonatale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

ADULTE
OLDER_ADULT
ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femmes qui se sont présentées au service des urgences avec des saignements vaginaux et/ou des douleurs abdominales et qui en étaient à leur 20e semaine de grossesse ou moins.

La description

Critère d'intégration:

Femmes qui se sont présentées au service des urgences avec des saignements vaginaux et/ou des douleurs abdominales et qui en étaient à leur 20e semaine de grossesse ou moins.

Critère d'exclusion:

Les femmes ayant des antécédents pouvant expliquer les saignements vaginaux ou toute autre circonstance pouvant les expliquer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Issue maternelle et néonatale des grossesses avec saignements au 1er et 2ème trimestre Délai: 9 mois	en utilisant nos données au cours des 7 dernières années, nous examinerons rétrospectivement les cas de patientes depuis leur première admission en raison de saignements vaginaux pendant leur grossesse et leur accouchement. le diagnostic inclura : Retard de croissance intra-utérine, hémorragie antepartum, rupture prématurée de la membrane, mort fœtale intra-utérine, accouchement prématuré, Apgar inférieur à 7, malformation congénitale, mode d'accouchement - accouchement vaginal vs césarienne	9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bnai Zion Medical Center

Les enquêteurs

Chercheur principal: Eyal Levy, Resident, Bnai Zion

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2016

Première publication (ESTIMATION)

19 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)