Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wynik ciąży u kobiety zagrożonej aborcją (POTA)

15 lutego 2016 zaktualizowane przez: Eyal.levy, Bnai Zion Medical Center
Badanie ma na celu ilościowe określenie zależności między krwawieniem w pierwszym i drugim trymestrze ciąży a chorobowością matek i noworodków. Ponadto badanie pomoże w ocenie ryzyka aborcji u kobiet z groźbą aborcji oraz czynników ryzyka aborcji zagrażającej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

badanie retrospektywnie śledzi kobiety przez ich ciążę od pierwszego trymestru do porodu.

zmierzymy związek między krwawieniem w pierwszym i/lub drugim trymestrze ciąży (zagrożenie aborcją) a przebiegiem ciąży (jak napisano poniżej) - matczynej i noworodkowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety, które zgłosiły się na oddział ratunkowy z krwawieniem z pochwy i/lub bólem brzucha i były w 20. tygodniu ciąży lub wcześniej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety, które zgłosiły się na oddział ratunkowy z krwawieniem z pochwy i/lub bólem brzucha i były w 20. tygodniu ciąży lub wcześniej.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety z jakimkolwiek pochodzeniem, które może wyjaśnić krwawienie z pochwy lub jakiekolwiek inne okoliczności, które mogą to wyjaśnić.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki matczyne i noworodkowe w ciążach z krwawieniami w I i II trymestrze ciąży
Ramy czasowe: 9 miesięcy

Wykorzystując nasze dane z ostatnich 7 lat, przeanalizujemy retrospektywnie przypadki pacjentek od pierwszej hospitalizacji z powodu krwawienia z dróg rodnych, przez okres ciąży i porodu.

Wymiar będzie obejmował: opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, krwotok przedporodowy, przedwczesne pęknięcie błony śluzowej, wewnątrzmaciczną śmierć płodu, poród przedwczesny, punktację Apgar poniżej 7, wrodzoną wadę rozwojową, sposób porodu – droga pochwowa vs. cięcie cesarskie
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bnai Zion Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Eyal Levy, Resident, Bnai Zion

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

19 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

19 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BNZ-0043-14

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zagrożone aborcją

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj