Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исход беременности у женщины с угрозой прерывания беременности (POTA)

15 февраля 2016 г. обновлено: Eyal.levy, Bnai Zion Medical Center
Исследование направлено на количественную оценку связи между кровотечениями в первом и втором триместре беременности и материнской и неонатальной заболеваемостью. Кроме того, исследование поможет оценить риск аборта у женщин с угрозой аборта и факторы риска угрозы аборта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

исследование наблюдает за женщиной ретроспективно на протяжении всей беременности, начиная с первого триместра и заканчивая родами.

мы измерим взаимосвязь между кровотечением в первом и/или втором триместре (угроза аборта) и исходом беременности (как написано ниже) — у матери и новорожденного.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины, которые обратились в отделение неотложной помощи с вагинальным кровотечением и/или болью в животе и были на 20-й неделе беременности или раньше.

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, которые обратились в отделение неотложной помощи с вагинальным кровотечением и/или болью в животе и были на 20-й неделе беременности или раньше.

Критерий исключения:

  • Женщины с любым фоном, который может объяснить вагинальное кровотечение или любое другое обстоятельство, которое может его объяснить.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Материнские и неонатальные исходы при беременности с кровотечением в 1-м и 2-м триместре
Временное ограничение: 9 месяцев

Используя наши данные за последние 7 лет, мы ретроспективно изучим случаи пациенток с момента их первой госпитализации по поводу вагинального кровотечения во время беременности и родов.

мезиармент будет включать: задержку внутриутробного развития, дородовое кровотечение, преждевременный разрыв плодного пузыря, внутриутробную гибель плода, преждевременные роды, оценку по шкале Апгар менее 7, врожденный порок развития, способ родоразрешения - вагинальные роды или кесарево сечение.

9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Eyal Levy, Resident, Bnai Zion

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

19 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

19 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BNZ-0043-14

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться