- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02686112
Исход беременности у женщины с угрозой прерывания беременности (POTA)
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
исследование наблюдает за женщиной ретроспективно на протяжении всей беременности, начиная с первого триместра и заканчивая родами.
мы измерим взаимосвязь между кровотечением в первом и/или втором триместре (угроза аборта) и исходом беременности (как написано ниже) — у матери и новорожденного.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Женщины, которые обратились в отделение неотложной помощи с вагинальным кровотечением и/или болью в животе и были на 20-й неделе беременности или раньше.
Критерий исключения:
- Женщины с любым фоном, который может объяснить вагинальное кровотечение или любое другое обстоятельство, которое может его объяснить.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Материнские и неонатальные исходы при беременности с кровотечением в 1-м и 2-м триместре
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Используя наши данные за последние 7 лет, мы ретроспективно изучим случаи пациенток с момента их первой госпитализации по поводу вагинального кровотечения во время беременности и родов. мезиармент будет включать: задержку внутриутробного развития, дородовое кровотечение, преждевременный разрыв плодного пузыря, внутриутробную гибель плода, преждевременные роды, оценку по шкале Апгар менее 7, врожденный порок развития, способ родоразрешения - вагинальные роды или кесарево сечение. |
9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eyal Levy, Resident, Bnai Zion
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BNZ-0043-14
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .