健康なボランティアにおける経口投与後の EC-18 の安全性、忍容性、PK に対する食物の影響の評価
2016年3月13日 更新者:Enzychem Lifesciences Corporation
健康なボランティアにおける経口投与後の EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価するための無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、第 I 相臨床試験
健康なボランティアにおける経口投与後の EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価するための無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、第 I 相臨床試験
調査の概要
詳細な説明
in vitro および in vivo の有効性研究と臨床試験では、EC-18 が造血幹細胞からの好中球産生を促進すると同時に、効率的に STAT6/補体 3(C3) を制御することにより、好中球減少症を改善する作用機序を持つことが示されています。抗がん剤投与による好中球減少による好中球減少症の治療薬として、新たな経口投与薬として開発される可能性があります。
この研究は、無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、第 I 相臨床試験であり、健康なボランティアに経口投与した後の EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年~45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -インフォームドコンセントフォームを提供する時点で、19歳から45歳までの健康な成人
- 体重:55kg以上(男性)、50kg以上(女性)
- BMI: 18.5 kg/m2 ≦ BMI < 25.0 kg/m2 [BMI(体格指数) = 体重 (kg)/[身長 (m)]2 ]
女性の被験者では、スクリーニング時に血清β-hCG妊娠検査の結果が陰性であり、このプロトコルで設定された期間中に薬を服用する前に尿中β-hCG検査が陰性であることが、以下のいずれかの条件を含む必要があります.
- 閉経後(自然月経が2年以上ない)
- 外科的無菌(子宮摘出術または両側卵巣摘出術、卵管結紮または他の方法による無菌状態)
- スクリーニング前の男性パートナーの不妊症(精管切除後の無精子症の証明)、およびこれは被験者の唯一のパートナーです。
-最初のIND投与の14日前(少なくとも)、最後のIND投与の28日後(少なくとも)に、適切かつ継続的な避妊方法を使用することに同意する
- 適切な避妊とは、コンドーム、避妊用横隔膜または子宮頸部キャップを含む物理的バリア法を意味し、試験中に避妊薬または経口避妊薬を含むホルモンを使用しないことを意味します。
- -男性が妊娠可能な年齢の女性と性生活を送っている場合、研究中に適切な避妊を維持し、最後のIND投与から28日間、「精子を提供しない」に同意する(女性のパートナーが不妊症の場合、上記の避妊は必要ありません)
- 本治験について十分な説明を受け、十分に理解した上で、参加の自発的な決定と注意事項の順守に関する書面による同意
除外基準:
- -治験薬の成分(EC-18)または類似の成分(鹿の角など)または他の薬(アスピリン、抗生物質など)または臨床的に重大な過敏症の病歴を含む薬物に対する過敏症
- スクリーニング検査または問診に基づく慢性感染または局所感染などの活動性感染、検証可能な医療記録
- -調査または検証可能な医療記録に基づいて、治験薬の初回投与前30日以内に入院または抗生物質の使用を必要とする重篤な感染症
- -臨床的に重要な肝臓、腎臓、胃腸、呼吸器、筋骨格、内分泌、神経、血液、心血管、泌尿生殖器、精神障害またはその前歴の存在
- (1) 結核または結核の既往歴がある、または (2) 過去 3 か月以内に結核患者と接触したために実施された QuantiFERON®-TB Gold in Tube Assay の結果が陽性である、または結核が疑われる徴候および症状がある。
- 消化器系の疾患(クローン病、潰瘍など)や手術(単純な虫垂切除術、ヘルニア手術を除く)の既往歴があり、薬物の吸収などに影響を与える可能性がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:パート1(1,000mg用量): グループ1
第1期:EC-18 1,000mg(500mg/カプセル、2カプセル)1日1回、高脂肪食摂取後。期間 2: EC-18 1,000 mg (500 mg/キャップ、2 カプセル) 1 日 1 回、空腹時に。クロスオーバー期間: 7 日間
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この試験は、EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価するために、無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、フェーズ I として実施されます。
EC-18 は、1 日 1 回、空腹の状態で高脂肪食 (900 ~ 1,000 kcal、脂質 50 ~ 60% を含む) で経口投与されます。 (500mg 投与量と 2,000mg 投与量)、各投与量には 12 人の被験者が含まれ、クロスオーバー期間は 7 日間です。
パート 1 の試験の後、EC-18 の主要な PK パラメータが食物の影響を受け、試験の中止基準を満たす有害事象が報告されない場合、パート 2 は新しい被験者の登録を順番に進めます。
この試験は、EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価するために、無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、フェーズ I として実施されます。
EC-18 は、1 日 1 回、空腹の状態で高脂肪食 (900 ~ 1,000 kcal、脂質 50 ~ 60% を含む) で経口投与されます。 (500mg 投与量と 2,000mg 投与量)、各投与量には 12 人の被験者が含まれ、クロスオーバー期間は 7 日間です。
パート 1 の試験の後、EC-18 の主要な PK パラメータが食物の影響を受け、試験の中止基準を満たす AE が報告されない場合、パート 2 は新しい被験者の登録を順次進めます。
他の名前:
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実験的:パート1(1,000mg用量): グループ2
第1期:EC-18 1,000mg(500mg/カプセル、2カプセル)を1日1回空腹時に服用。第2期:EC-18 1,000mg(500mg/カプセル、2カプセル)1日1回、高脂肪食摂取後。クロスオーバー期間: 7 日間
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この試験は、EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価するために、無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、フェーズ I として実施されます。
EC-18 は、1 日 1 回、空腹の状態で高脂肪食 (900 ~ 1,000 kcal、脂質 50 ~ 60% を含む) で経口投与されます。 (500mg 投与量と 2,000mg 投与量)、各投与量には 12 人の被験者が含まれ、クロスオーバー期間は 7 日間です。
パート 1 の試験の後、EC-18 の主要な PK パラメータが食物の影響を受け、試験の中止基準を満たす有害事象が報告されない場合、パート 2 は新しい被験者の登録を順番に進めます。
この試験は、EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価するために、無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、フェーズ I として実施されます。
EC-18 は、1 日 1 回、空腹の状態で高脂肪食 (900 ~ 1,000 kcal、脂質 50 ~ 60% を含む) で経口投与されます。 (500mg 投与量と 2,000mg 投与量)、各投与量には 12 人の被験者が含まれ、クロスオーバー期間は 7 日間です。
パート 1 の試験の後、EC-18 の主要な PK パラメータが食物の影響を受け、試験の中止基準を満たす AE が報告されない場合、パート 2 は新しい被験者の登録を順次進めます。
他の名前:
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実験的:パート2(500mg用量): グループ3
期間 1: EC-18 500 mg (500 mg/キャップ、1 カプセル) 1 日 1 回、高脂肪食摂取後。期間 2: EC-18 500 mg (500 mg/キャップ、1 カプセル) 1 日 1 回、空腹時に。クロスオーバー期間: 7 日間
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この試験は、EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価するために、無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、フェーズ I として実施されます。
EC-18 は、1 日 1 回、空腹の状態で高脂肪食 (900 ~ 1,000 kcal、脂質 50 ~ 60% を含む) で経口投与されます。 (500mg 投与量と 2,000mg 投与量)、各投与量には 12 人の被験者が含まれ、クロスオーバー期間は 7 日間です。
パート 1 の試験の後、EC-18 の主要な PK パラメータが食物の影響を受け、試験の中止基準を満たす有害事象が報告されない場合、パート 2 は新しい被験者の登録を順番に進めます。
この試験は、EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価するために、無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、フェーズ I として実施されます。
EC-18 は、1 日 1 回、空腹の状態で高脂肪食 (900 ~ 1,000 kcal、脂質 50 ~ 60% を含む) で経口投与されます。 (500mg 投与量と 2,000mg 投与量)、各投与量には 12 人の被験者が含まれ、クロスオーバー期間は 7 日間です。
パート 1 の試験の後、EC-18 の主要な PK パラメータが食物の影響を受け、試験の中止基準を満たす AE が報告されない場合、パート 2 は新しい被験者の登録を順次進めます。
他の名前:
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実験的:パート2(500mgの用量):グループ4
第1期:EC-18 500mg(500mg/カプセル、1カプセル)を1日1回空腹時に服用。期間 2: EC-18 500 mg (500 mg/キャップ、1 カプセル) 1 日 1 回、高脂肪食摂取後。クロスオーバー期間: 7 日間
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この試験は、EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価するために、無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、フェーズ I として実施されます。
EC-18 は、1 日 1 回、空腹の状態で高脂肪食 (900 ~ 1,000 kcal、脂質 50 ~ 60% を含む) で経口投与されます。 (500mg 投与量と 2,000mg 投与量)、各投与量には 12 人の被験者が含まれ、クロスオーバー期間は 7 日間です。
パート 1 の試験の後、EC-18 の主要な PK パラメータが食物の影響を受け、試験の中止基準を満たす有害事象が報告されない場合、パート 2 は新しい被験者の登録を順番に進めます。
この試験は、EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価するために、無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、フェーズ I として実施されます。
EC-18 は、1 日 1 回、空腹の状態で高脂肪食 (900 ~ 1,000 kcal、脂質 50 ~ 60% を含む) で経口投与されます。 (500mg 投与量と 2,000mg 投与量)、各投与量には 12 人の被験者が含まれ、クロスオーバー期間は 7 日間です。
パート 1 の試験の後、EC-18 の主要な PK パラメータが食物の影響を受け、試験の中止基準を満たす AE が報告されない場合、パート 2 は新しい被験者の登録を順次進めます。
他の名前:
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実験的:パート2(2,000mg用量): グループ5
第1期:EC-18 2,000mg(500mg/カプセル、4カプセル)1日1回、高脂肪食摂取後。期間 2: EC-18 2,000 mg (500 mg/キャップ、4 カプセル) 1 日 1 回、空腹時に。クロスオーバー期間: 7 日間
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この試験は、EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価するために、無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、フェーズ I として実施されます。
EC-18 は、1 日 1 回、空腹の状態で高脂肪食 (900 ~ 1,000 kcal、脂質 50 ~ 60% を含む) で経口投与されます。 (500mg 投与量と 2,000mg 投与量)、各投与量には 12 人の被験者が含まれ、クロスオーバー期間は 7 日間です。
パート 1 の試験の後、EC-18 の主要な PK パラメータが食物の影響を受け、試験の中止基準を満たす有害事象が報告されない場合、パート 2 は新しい被験者の登録を順番に進めます。
この試験は、EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価するために、無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、フェーズ I として実施されます。
EC-18 は、1 日 1 回、空腹の状態で高脂肪食 (900 ~ 1,000 kcal、脂質 50 ~ 60% を含む) で経口投与されます。 (500mg 投与量と 2,000mg 投与量)、各投与量には 12 人の被験者が含まれ、クロスオーバー期間は 7 日間です。
パート 1 の試験の後、EC-18 の主要な PK パラメータが食物の影響を受け、試験の中止基準を満たす AE が報告されない場合、パート 2 は新しい被験者の登録を順次進めます。
他の名前:
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実験的:パート2(2,000mg用量): グループ6
第1期:EC-18 2,000mg(500mg/カプセル、4カプセル)1日1回、空腹時。期間 2: EC-18 2,000 mg (500 mg/キャップ、4 カプセル) 1 日 1 回、高脂肪食摂取後。クロスオーバー期間: 7 日間
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この試験は、EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価するために、無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、フェーズ I として実施されます。
EC-18 は、1 日 1 回、空腹の状態で高脂肪食 (900 ~ 1,000 kcal、脂質 50 ~ 60% を含む) で経口投与されます。 (500mg 投与量と 2,000mg 投与量)、各投与量には 12 人の被験者が含まれ、クロスオーバー期間は 7 日間です。
パート 1 の試験の後、EC-18 の主要な PK パラメータが食物の影響を受け、試験の中止基準を満たす有害事象が報告されない場合、パート 2 は新しい被験者の登録を順番に進めます。
この試験は、EC-18 の安全性、忍容性、および薬物動態に対する食物の影響を評価するために、無作為化、非盲検、単回投与、クロスオーバー、フェーズ I として実施されます。
EC-18 は、1 日 1 回、空腹の状態で高脂肪食 (900 ~ 1,000 kcal、脂質 50 ~ 60% を含む) で経口投与されます。 (500mg 投与量と 2,000mg 投与量)、各投与量には 12 人の被験者が含まれ、クロスオーバー期間は 7 日間です。
パート 1 の試験の後、EC-18 の主要な PK パラメータが食物の影響を受け、試験の中止基準を満たす AE が報告されない場合、パート 2 は新しい被験者の登録を順次進めます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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安全性と忍容性を評価する:主観的、客観的な症状(ベースラインからの変化値)などのADRモニタリングの数と重症度
時間枠:3日目(5日目)、2日目(6日目)、1日目(7日目)、1日目(8日目)、2日目(9日目)、3日目(10日目)、15日目(フォローアップ)
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3日目(5日目)、2日目(6日目)、1日目(7日目)、1日目(8日目)、2日目(9日目)、3日目(10日目)、15日目(フォローアップ)
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安全性と忍容性の評価:バイタルサイン(ベースラインからの変化値)
時間枠:スクリーニング、Day-3(Day5)、Day-2(Day6)、Day-1(Day7)、Day1(Day8)の0(投薬前)、投薬後4、12、24、36、48時間およびDay15(以下-上)
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スクリーニング、Day-3(Day5)、Day-2(Day6)、Day-1(Day7)、Day1(Day8)の0(投薬前)、投薬後4、12、24、36、48時間およびDay15(以下-上)
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安全性と忍容性の評価:身体検査(ベースラインからの変化値)
時間枠:スクリーニング、Day-3(Day5)、Day3(Day10)、Day15(フォローアップ)
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スクリーニング、Day-3(Day5)、Day3(Day10)、Day15(フォローアップ)
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安全性と忍容性の評価:臨床検査(ベースラインからの変化値)
時間枠:スクリーニング、Day-3(Day5)、Day3(Day10)、Day15(フォローアップ)
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スクリーニング、Day-3(Day5)、Day3(Day10)、Day15(フォローアップ)
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安全性と忍容性の評価: EKG (ベースラインからの変化値)
時間枠:スクリーニング、Day-3(Day5)およびDay15(フォローアップ)
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スクリーニング、Day-3(Day5)およびDay15(フォローアップ)
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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薬物動態の評価: Cmax
時間枠:各期33回、計66回。 Day-2(Day6):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間; Day1(Day8):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間
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各期33回、計66回。 Day-2(Day6):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間; Day1(Day8):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間
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薬物動態の評価: AUClas
時間枠:各期33回、計66回。 Day-2(Day6):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間; Day1(Day8):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間
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各期33回、計66回。 Day-2(Day6):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間; Day1(Day8):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間
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薬物動態の評価: tmax
時間枠:各期33回、計66回。 Day-2(Day6):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間; Day1(Day8):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間
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各期33回、計66回。 Day-2(Day6):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間; Day1(Day8):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間
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薬物動態の評価: AUCinf
時間枠:各期33回、計66回。 Day-2(Day6):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間; Day1(Day8):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間
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各期33回、計66回。 Day-2(Day6):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間; Day1(Day8):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間
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薬物動態の評価: t1/2
時間枠:各期33回、計66回。 Day-2(Day6):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間; Day1(Day8):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間
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各期33回、計66回。 Day-2(Day6):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間; Day1(Day8):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間
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薬物動態の評価: CL/F
時間枠:各期33回、計66回。 Day-2(Day6):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間; Day1(Day8):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間
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各期33回、計66回。 Day-2(Day6):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間; Day1(Day8):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間
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薬物動態の評価: Vd/F
時間枠:各期33回、計66回。 Day-2(Day6):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間; Day1(Day8):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間
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各期33回、計66回。 Day-2(Day6):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間; Day1(Day8):0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、14、16、24、36、48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年8月1日
一次修了 (実際)
2015年10月1日
研究の完了 (実際)
2015年10月1日
試験登録日
最初に提出
2016年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月13日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。