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蘇生中の胸骨圧迫

2016年4月5日 更新者：Łukasz Szarpak、Medical University of Warsaw

救急隊員による心肺蘇生のための新しい機械式胸骨圧迫装置 LifeLine ARM の使用: 無作為化クロスオーバー マネキン試験

この研究の目的は、心停止のシミュレートされたモデルで医療従事者の新しい機械式胸部圧迫装置 LifeLine ARM を評価することでした。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究に参加するための自発的な同意を与える
  • 医学における最大1年間の実務経験
  • 最低10回の臨床蘇生
  • 救急隊員

除外基準:

  • 上記の基準を満たしていない
  • 手首または腰の病気
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：標準的な心肺蘇生法
心肺蘇生のための欧州蘇生協議会 2015 ガイドラインに基づく標準 CPR (30:2)。
他の：手動胸骨圧迫
機械的胸骨圧迫システムを使用しない 2 分間の胸骨圧迫
デバイス：腕の胸骨圧迫
機械式胸骨圧迫システム LifeLine ARM による 2 分間の胸骨圧迫
実験的：非同期心肺蘇生
心肺蘇生のための欧州蘇生協議会 2015 ガイドラインに従った非同期 CPR。
他の：手動胸骨圧迫
機械的胸骨圧迫システムを使用しない 2 分間の胸骨圧迫
デバイス：腕の胸骨圧迫
機械式胸骨圧迫システム LifeLine ARM による 2 分間の胸骨圧迫

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸骨圧迫の効果
時間枠：1日
胸骨圧迫の総数に対する正しい胸骨圧迫の割合
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全な圧力解放
時間枠：1日
マネキン ソフトウェアによる完全な圧力解放測定
1日
深さ
時間枠：1日
European Resuscitation Council 2015 心肺蘇生ガイドラインに準拠した正しい深さ
1日
ツボ
時間枠：1日
European Resuscitation Council 2015 心肺蘇生ガイドラインに準拠した正しい圧力ポイント
1日
胸骨圧迫の頻度
時間枠：1日
European Resuscitation Council 2015 心肺蘇生ガイドラインに従った正しい胸骨圧迫率
1日
ハンズオフタイム
時間枠：1日
胸に手を置いていなかった全期間の合計から、換気に使用した時間を差し引いたものとして定義されます。
1日
一回換気量
時間枠：1日
1回のレスキュー呼吸で送られる空気の量（ミリリットル）
1日
換気率
時間枠：1日
毎分呼吸数
1日
分量
時間枠：1日
分時換気量
1日
胃の膨張回数
時間枠：1日
胃の膨張回数
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Medical University of Warsaw

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年2月1日

一次修了 (予期された)

2016年4月1日

研究の完了 (予期された)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月3日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月5日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 02.008.1MR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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