复苏期间的胸部按压
2016年4月5日 更新者：Łukasz Szarpak、Medical University of Warsaw
医护人员使用新型机械胸外按压机 LifeLine ARM 进行心肺复苏：一项随机、交叉、人体模型试验
该研究的目的是在医疗保健专业人员模拟心脏骤停模型中评估新型机械胸外按压机 LifeLine ARM。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Warszawa、波兰、00-832
- 招聘中
- Łukasz Szarpak
-
接触：
- Łukasz Szarpak
- 电话号码：500186225
- 邮箱：lukasz.szarpak@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 自愿同意参与研究
- 最多 1 年的医学工作经验
- 至少 10 次临床复苏
- 护理人员
排除标准：
- 不符合以上标准
- 手腕或腰背疾病
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：标准心肺复苏
根据欧洲复苏委员会 2015 年心肺复苏指南的标准 CPR (30:2)。
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2 分钟胸外按压，无需机械胸外按压系统
使用机械胸外按压系统 LifeLine ARM 进行 2 分钟胸外按压
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实验性的：异步心肺复苏
根据欧洲复苏委员会 2015 年心肺复苏指南进行异步心肺复苏。
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2 分钟胸外按压，无需机械胸外按压系统
使用机械胸外按压系统 LifeLine ARM 进行 2 分钟胸外按压
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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胸外按压效果
大体时间：1天
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正确胸外按压次数占胸外按压总数的百分比
|
1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
完全释放压力
大体时间：1天
|
通过人体模型软件完成压力释放测量
|
1天
|
|
深度
大体时间：1天
|
根据欧洲复苏委员会 2015 年心肺复苏指南的正确深度
|
1天
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|
压力点
大体时间：1天
|
根据欧洲复苏委员会 2015 年心肺复苏指南的正确压力点
|
1天
|
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胸外按压频率
大体时间：1天
|
根据欧洲复苏委员会 2015 年心肺复苏指南正确的胸外按压频率
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1天
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放手时间
大体时间：1天
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定义为没有手放在胸部的所有时间减去通气时间的总和。
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1天
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潮量
大体时间：1天
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单次救援呼吸输送的空气量（以毫升为单位）
|
1天
|
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通风率
大体时间：1天
|
每分钟呼吸频率
|
1天
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分钟音量
大体时间：1天
|
每分钟通气量
|
1天
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胃膨胀次数
大体时间：1天
|
胃膨胀次数
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Truszewski Z, Szarpak L, Kurowski A, Evrin T, Zasko P, Bogdanski L, Czyzewski L. Randomized trial of the chest compressions effectiveness comparing 3 feedback CPR devices and standard basic life support by nurses. Am J Emerg Med. 2016 Mar;34(3):381-5. doi: 10.1016/j.ajem.2015.11.003. Epub 2015 Nov 4.
- Kurowski A, Czyzewski L, Bogdanski L, Zasko P, Karczewska K, Szarpak L. Quality of chest compression with CardioPump CPR compared to single rescuer standard BLS. Am J Emerg Med. 2015 Jan;33(1):114-5. doi: 10.1016/j.ajem.2014.10.027. Epub 2014 Oct 20. No abstract available.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年2月1日
初级完成 (预期的)
2016年4月1日
研究完成 (预期的)
2016年4月1日
研究注册日期
首次提交
2016年2月16日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月3日
首次发布 (估计)
2016年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年4月5日
最后验证
2016年4月1日
更多信息
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