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소생술 중 흉부 압박

2016년 4월 5일 업데이트: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw

구급대원의 심폐소생술을 위한 새로운 기계식 흉부 압박기 LifeLine ARM 사용: 무작위, 교차, 마네킹 시험

이 연구의 목적은 심정지 시뮬레이션 모델에서 의료 전문가의 새로운 기계식 흉부 압박기 LifeLine ARM을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 대한 자발적인 동의
  • 의학 분야에서 최대 1년의 경력
  • 최소 10회 임상 소생술
  • 구급대원

제외 기준:

  • 위의 기준을 충족하지 못함
  • 손목 또는 허리 질환
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준 심폐소생술
유럽 ​​소생 위원회 2015년 심폐소생술 지침에 따른 표준 CPR(30:2).
다른: 수동 흉부 압박
기계적 흉부 압박 시스템 없이 2분간 흉부 압박
장치: 팔 흉부 압박
기계식 흉부 압박 시스템 LifeLine ARM을 이용한 흉부 압박 2분
실험적: 비동기식 심폐소생술
심폐소생술에 대한 European Resuscitation Council 2015 지침에 따른 비동기식 CPR.
다른: 수동 흉부 압박
기계적 흉부 압박 시스템 없이 2분간 흉부 압박
장치: 팔 흉부 압박
기계식 흉부 압박 시스템 LifeLine ARM을 이용한 흉부 압박 2분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가슴 압박 효과
기간: 1 일
전체 흉부 압박 횟수에 대한 올바른 흉부 압박 비율
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완전한 압력 해제
기간: 1 일
마네킹 소프트웨어로 완전한 압력 방출 측정
1 일
깊이
기간: 1 일
유럽 ​​소생 위원회 2015 심폐소생술 지침에 따른 정확한 깊이
1 일
압력 포인트
기간: 1 일
유럽 ​​소생 위원회 2015 심폐소생술 지침에 따른 정확한 압력점
1 일
흉부압박률
기간: 1 일
유럽 ​​소생 위원회 2015년 심폐 소생술 지침에 따른 정확한 흉부 압박률
1 일
손을 떼는 시간
기간: 1 일
가슴에 손을 대지 않은 모든 시간의 합에서 환기에 사용된 시간을 뺀 값으로 정의됩니다.
1 일
호흡량
기간: 1 일
한 번의 구조 호흡으로 전달되는 공기의 양(밀리리터)
1 일
환기율
기간: 1 일
분당 호흡수
1 일
분 볼륨
기간: 1 일
미세 체적 환기
1 일
위 팽창 횟수
기간: 1 일
위 팽창 횟수
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of Warsaw

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 3일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 02.008.1MR

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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