Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehän puristus elvytyksen aikana

tiistai 5. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw

Uuden mekaanisen rintakehän puristuskoneen LifeLine ARM käyttö ensihoitajan suorittamaan sydän- ja keuhkoelvytykseen: satunnaistettu, ristikkäinen, nukkekoe

Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida terveydenhuollon ammattilaisten uutta mekaanista rintakehän puristuskonetta LifeLine ARM simuloidussa sydämenpysähdyksen mallissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Warszawa, Puola, 00-832
        • Rekrytointi
        • Łukasz Szarpak
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • antaa vapaaehtoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
  • enintään 1 vuoden työkokemus lääketieteen alalta
  • vähintään 10 kliinistä elvytyskertaa
  • ensihoitajat

Poissulkemiskriteerit:

  • eivät täytä yllä olevia kriteerejä
  • ranteen tai alaselän sairaudet
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Normaali kardiopulmonaalinen elvytys
vakioelvytys (30:2) Euroopan elvytysneuvoston 2015 kardiopulmonaalista elvytysohjeiden mukaisesti.
Muut: Manuaaliset rintapuristukset
2 min rintapuristusta ilman mekaanista rintapuristusjärjestelmää
Laite: ARM rintakehän puristus
2 minuuttia rintakehän puristusta mekaanisella LifeLine ARM -paineella
KOKEELLISTA: asynkroninen kardiopulmonaalinen elvytys
asynkroninen elvytys Euroopan elvytysneuvoston 2015 kardiopulmonaalista elvytysohjetta noudattaen.
Muut: Manuaaliset rintapuristukset
2 min rintapuristusta ilman mekaanista rintapuristusjärjestelmää
Laite: ARM rintakehän puristus
2 minuuttia rintakehän puristusta mekaanisella LifeLine ARM -paineella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
rintapuristuksen tehokkuus
Aikaikkuna: 1 päivä
oikeiden rintapuristusten prosenttiosuus suhteessa rintakehän painallusten kokonaismäärään
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellinen paineenpoisto
Aikaikkuna: 1 päivä
Täydellinen paineenpoistomitta nuken ohjelmistolla
1 päivä
Syvyys
Aikaikkuna: 1 päivä
oikea syvyys Euroopan elvytysneuvoston 2015 sydän- ja keuhkoelvytyksen ohjeiden mukaan
1 päivä
Painepiste
Aikaikkuna: 1 päivä
oikea painepiste European Resuscitation Councilin 2015 sydän- ja keuhkoelvytystä koskevien ohjeiden mukaisesti
1 päivä
Rintakehän puristusten taajuus
Aikaikkuna: 1 päivä
oikea rintakehän puristustaajuus European Resuscitation Councilin 2015 kardiopulmonaalista elvytysohjeiden mukaisesti
1 päivä
kädet irti aika
Aikaikkuna: 1 päivä
määritellään kaikkien niiden ajanjaksojen summana, joiden aikana kättä ei ole asetettu rinnalle miinus ventilaatioon käytetty aika.
1 päivä
vuorovesitilavuus
Aikaikkuna: 1 päivä
yhdellä pelastushengityksellä toimitettu ilmamäärä millilitroina
1 päivä
ilmanvaihtonopeus
Aikaikkuna: 1 päivä
hengitystiheys minuutissa
1 päivä
minuuttivolyymi
Aikaikkuna: 1 päivä
minuutin tilavuustuuletus
1 päivä
mahalaukun inflaatioiden määrä
Aikaikkuna: 1 päivä
mahalaukun inflaatioiden määrä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Warsaw

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 02.008.1MR

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa