Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сжатие грудной клетки во время реанимации

5 апреля 2016 г. обновлено: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw

Использование нового механического аппарата для компрессии грудной клетки LifeLine ARM для сердечно-легочной реанимации парамедиками: рандомизированное перекрестное исследование на манекене

Цель исследования состояла в том, чтобы оценить новый механический аппарат для непрямого массажа сердца LifeLine ARM у медицинских работников в моделируемой модели остановки сердца.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Польша
      • Warszawa, Польша, 00-832
        • Рекрутинг
        • Łukasz Szarpak
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • дать добровольное согласие на участие в исследовании
  • опыт работы в медицине не более 1 года
  • не менее 10 клинических реанимационных мероприятий
  • фельдшеры

Критерий исключения:

  • не соответствует вышеуказанным критериям
  • заболевания запястья или поясницы
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Стандартная сердечно-легочная реанимация
стандартная СЛР (30:2) в соответствии с рекомендациями Европейского совета по реанимации 2015 г. по сердечно-легочной реанимации.
Другой: Ручной компрессионный массаж
2 мин компрессий грудной клетки без механической системы компрессии грудной клетки
Устройство: Компрессии грудной клетки ARM
2 минуты компрессий грудной клетки с помощью механической системы компрессии грудной клетки LifeLine ARM
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: асинхронная сердечно-легочная реанимация
асинхронная СЛР в соответствии с рекомендациями Европейского совета по реанимации 2015 г. по сердечно-легочной реанимации.
Другой: Ручной компрессионный массаж
2 мин компрессий грудной клетки без механической системы компрессии грудной клетки
Устройство: Компрессии грудной клетки ARM
2 минуты компрессий грудной клетки с помощью механической системы компрессии грудной клетки LifeLine ARM

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
эффективность компрессий грудной клетки
Временное ограничение: 1 день
процент правильных компрессий грудной клетки по отношению к общему количеству компрессий грудной клетки
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полный сброс давления
Временное ограничение: 1 день
Полное измерение сброса давления с помощью программного обеспечения для манекенов
1 день
Глубина
Временное ограничение: 1 день
правильная глубина в соответствии с рекомендациями Европейского совета по реанимации 2015 года для сердечно-легочной реанимации
1 день
Точка давления
Временное ограничение: 1 день
правильная точка давления в соответствии с рекомендациями Европейского совета по реанимации 2015 года для сердечно-легочной реанимации
1 день
Частота компрессий грудной клетки
Временное ограничение: 1 день
правильная частота компрессий грудной клетки в соответствии с рекомендациями Европейского совета по реанимации 2015 года для сердечно-легочной реанимации
1 день
время без помощи рук
Временное ограничение: 1 день
определяется как сумма всех периодов, в течение которых ни одна рука не была приложена к грудной клетке, минус время, затраченное на вентиляцию легких.
1 день
дыхательный объем
Временное ограничение: 1 день
объем воздуха, подаваемый при одном искусственном вдохе в миллилитрах
1 день
скорость вентиляции
Временное ограничение: 1 день
частота дыхания в минуту
1 день
минутный объем
Временное ограничение: 1 день
минутный объем вентиляции
1 день
количество вздутий желудка
Временное ограничение: 1 день
количество вздутий желудка
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University of Warsaw

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

6 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 02.008.1MR

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться