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ダブル/シングルバルーン腸内視鏡検査補強ワイヤー RCT

2023年10月4日 更新者:Lawson Health Research Institute

ダブルおよびシングル バルーン腸内視鏡検査中の挿入深度を増加させるための新規硬化ワイヤーの無作為化臨床試験

これは、二重および単一のバルーン腸内視鏡検査中に最大挿入の深さを増やすために硬化ワイヤーの使用を調べる無作為化臨床試験です。

調査の概要

詳細な説明

背景 小腸内視鏡検査は、過去 10 年間でパラダイム シフトを経験しました。 これ以前は、小腸は内視鏡で視覚化することができず、放射線研究の感度が限られているため、「ブラック ホール」と見なされていました。 これは、カプセル内視鏡の開発によってすべてが変わり、医師は小腸の全長を視覚化できるようになりました。 ビデオ カプセル内視鏡検査は大きな飛躍であると広く考えられていますが、いかなる形式の内視鏡的介入も実行できないという制限があります。 したがって、カプセル内視鏡検査で検出された異常を生検して治療するために何かが必要でした。 ダブルバルーン小腸内視鏡検査(DBE)は、2001 年に日本で発明されました。 オーバーチューブと 2 つの膨張式バルーンを使用して、DBE は一連のプッシュ アンド プル操作を通じて小腸の深い挿管を可能にし、オーバーチューブ上で小腸をアコーディオンしました。 この手順は、小腸疾患の診断と治療に大きな成功を収めました。 その後、単一のオーバーチューブ バルーンからなる単一バルーン腸内視鏡検査 (SBE) が開発されました。 総称して、これらの技術はバルーン支援腸内視鏡検査と呼ばれます。

バルーン補助腸内視鏡検査は、順行性 (口から) または逆行性 (肛門から) アプローチを使用して実行できます。 順行性アプローチは小腸の近位および中部の視覚化を可能にし、逆行性アプローチでは遠位部分が見られるため、2 つのアプローチは補完的であると見なされます。 完全な腸内視鏡検査、または小腸全体の視覚化は、順行性腸内視鏡検査が行われ、その後の逆行性処置中に最大挿入深度に残ったタトゥーに到達したときに行われます。 腸内視鏡検査のゴールド スタンダードと考えられていますが、これは日本の専門家センター以外ではめったに達成されません。 この理由は、一般にルーピングと呼ばれる小腸のループ形成によるものです (図 1)。 通常、ルーピングは挿入の深さが増すにつれて悪化し、最終的には腸内視鏡の前方への移動を妨げます。

ルーピングは腸内視鏡検査に特有のものではなく、結腸内視鏡検査中に遭遇する一般的な問題です。 大腸内視鏡検査中、大腸内視鏡を引き戻してトルクを加えることにより、ループを取り除くことができます。 ただし、大腸内視鏡を再び前方に押すと、ループが再形成されることがよくあります。 この問題に対処するために、大腸内視鏡は、処置中に変更できる調整可能な剛性を備えて開発されました (Olympus Inc.、東京、日本)。 この機能を使用すると、ループを取り外すことができ、ループの再形成を防ぐために前進する前に大腸内視鏡を硬化させることができます。

大腸内視鏡ではさまざまな剛性が利用できますが、直径がはるかに小さいため、同じ技術を腸内視鏡に組み込むことはできません。 最近、Zutron Medical LLC (米国カンザス州) によって、腸内視鏡用の補強ワイヤーが開発されました。 必要に応じてスコープワイヤーを介して挿入し、腸内視鏡の剛性を高めることができます。 理論的には、これにより DBE/SBE のパフォーマンスが向上し、より深い挿入に変換されるはずですが、これは調査されていません。 この無作為化臨床試験の目的は、この疑問に答えることです。

研究デザイン

これは、硬化ワイヤーが DBE/SBE 中の最大挿入深度を増加させるかどうかを評価する単一施設のランダム化臨床試験です。 処置の性質上、内視鏡医を盲目にすることは不可能です。 これは、プラセボ ワイヤーを使用しても、エンテロ スコープの感触が十分に異なるため、マスクを外すことができます。 バイアスのリスクを軽減するために、腸内視鏡検査が記録され、記録されたビデオを使用してブラインド方式で結果が評価されます。 無作為化は、さまざまなサイズのブロックで行われ、順番にラベルが付けられた封印された封筒を使用して実行されます。

研究介入

  1. 一晩絶食した後、手順の開始時に鎮静剤が投与されます。 これは、麻酔科医が投与するプロポフォール、または内視鏡医が投与するミダゾラムとフェンタニルのいずれかで構成されています。
  2. 小腸鏡は、口から食道を通り、胃を通って十二指腸に挿入されます。
  3. 小腸に入ると、前述のように一連のプッシュ アンド プル操作が使用されます (1)。 操作の各セットはサイクルと呼ばれます。
  4. ループがそれ以上の前方への移動を防ぎ、最大挿入深度に達するまで、サイクルが繰り返されます。 この研究では、最大挿入深度 1 は、3 サイクル連続した後の前方への動きの欠如として定義されます。
  5. 最大挿入深度 1 に達すると、粘膜を腸内視鏡に吸い込むことによって、小腸の壁に小さなマークが付けられます (つまり、 吸引マーク) または生検鉗子を使用して粘膜に 3 mm の破壊を作成します。 内視鏡ビデオにも仮想マークが付けられます。
  6. 補強ワイヤーにランダム化されたものは、ワイヤーを挿入し、より深く進めようとします。 各サイクルのテクニックはステップ 3 と同じで、ワイヤーの存在によって変わりません。
  7. 無作為化されたものは、標準的な技術を使用してより深く進めようとします。
  8. この手順は、3 サイクル連続して前進がなくなるまで続きます。 腸内視鏡が最大挿入深度 1 を超えて進むことができた場合、吸引/生検鉗子のマークが作成され、仮想マークが内視鏡ビデオに記録され、最大挿入深度 2 を示します。最大挿入 1 の場合、それ以上のマークは作成されません。
  9. 内視鏡を引き抜く際、吸引/生検鉗子の跡がビデオにはっきりと見えるように、内視鏡医が注意を払います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A 5W9
        • London Health Sciences Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -順行性DBE / SBEを受けているすべての患者。

除外基準:

  • 年齢 < 18
  • -食道、胃、または小腸の切除を含む以前の手術
  • 消化管のいずれかの部分に狭窄または腫瘤が疑われる
  • 患者または代理人の意思決定者からインフォームドコンセントを取得できない
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:補強ワイヤー
ダブル/シングル バルーン腸内視鏡の器具チャネルに挿入された硬化ワイヤーが使用されます。
補強ワイヤーは、ダブル/シングル バルーン小腸鏡に挿入されます。
アクティブコンパレータ:標準技法
ダブル/シングル バルーン腸内視鏡は、標準的な技術に従って、補強ワイヤーなしで使用されます。
ダブル/シングル バルーン腸内視鏡は、標準的な技術に従って、補強ワイヤーなしで使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大挿入深度を超えて得られた距離 1
時間枠:内視鏡検査時に1回測定
最大挿入深さ 1 と最大挿入深さ 2 の間の距離として定義されます。最大挿入深さ 2 がない場合、ゼロの値が割り当てられます。 距離は、次のようにフォールド カウント法を使用して測定されます: 距離 = # フォールド x 0.904 cm/フォールド。
内視鏡検査時に1回測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿入の最終深度
時間枠:内視鏡検査時に1回測定
最大挿入深さ 2 (または主要転帰 = 0 の場合は最大挿入深さ 1) と幽門の間の距離として定義されます。 距離は、フォールドカウント法を使用して測定されます。
内視鏡検査時に1回測定
小腸診断率
時間枠:内視鏡検査時に1回測定
小腸診断 (二分変数、はい/いいえ) は、血管拡張症、クローン病、狭窄、ポリープ、腫瘤、または異物などの小腸異常の視覚化として定義されます)。 赤い斑点は含まれていません。
内視鏡検査時に1回測定
小腸介入率
時間枠:内視鏡検査時に1回測定
小腸治療 (二分変数、はい/いいえ) は、ポリープ/腫瘤/潰瘍の生検、APC、拡張、ポリープ切除、または異物回収などの小腸異常に対する内視鏡的介入の適用として定義されます。
内視鏡検査時に1回測定
患者快適度調査
時間枠:内視鏡検査時に1回測定
a.視覚的なアナログ スケール (1 = 痛みなし、10 = 重度の痛み) を使用して回復室での手順の後に完了します。 患者は、処置中および処置後の痛みについて評価されます。
内視鏡検査時に1回測定
重篤な有害事象
時間枠:内視鏡検査時に1回測定
穿孔、輸血または入院を必要とする出血、膵炎、誤嚥、著しい低血圧(収縮期血圧 < 80 mmHg)、低酸素症(酸素飽和度 < 85%)、または徐脈(心拍数 < 45 bpm)。 0日目と7日目に評価。
内視鏡検査時に1回測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michael Sey, MD、London Health Sciences Centre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年7月1日

一次修了 (実際)

2022年12月28日

研究の完了 (実際)

2023年1月5日

試験登録日

最初に提出

2016年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月22日

最初の投稿 (推定)

2016年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月4日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 107609

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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