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神経疲労の原因と結果 (Fatstim)

科学界は、長時間の運動後に筋肉が痛む理由をよく理解していますが、精神的疲労の原因は完全に謎のままです. 既存の理論は心理的なレベルにとどまり、裏付けとなる証拠はほとんどありません。 精神的疲労は通常、日常的な行動や刺激主導の行動を実行する代わりに、人間が運動または認知プロセスを制御する長いエピソードの後に​​発生します。 しかし、仕事の組織化 (特に飛行機の操縦や医療のようなリスクの高い仕事) や仕事の過負荷による病状 (燃え尽き症候群など) は、神経疲労に直接関係しているようです。 神経疲労の結果の 1 つは、意思決定の変化です。 例として、即時の金銭的報酬と、より大きなが遅延した金銭的報酬との間の選択 (いわゆる異時点間の選択) は、その基盤となるニューラル ネットワークの疲労状態の影響を受けやすくなります。

研究者らは、3 つの主な生理学的手段 (神経活動を測定するための脳波検査、代謝を測定するための間接熱量測定法) を使用して、自然な方法 (認知タスクを何時間も実行することによって) または経頭蓋刺激によって誘発される神経疲労の探索的研究を提案しています。認知努力のコスト、および認知努力を測定するための瞳孔測定法)。

この研究により、意思決定や関連する生理学的変数などの認知機能に対する神経疲労の影響をよりよく理解できるようになるはずです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

216

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 右利きの人;
  • 20歳から39歳の間;
  • 指示を理解し、研究の行動課題を遂行することができます。
  • 研究に参加するためのインフォームド コンセント (同意書への署名);
  • 社会保障または普遍的な医療保護、または同等のものに登録されている人々;

除外基準:

各実験について:

  • 神経学的、精神医学的または深刻な病気の病歴
  • 進行中または最近停止した(3週間未満)向精神薬治療;
  • 過度の向精神薬の摂取または検査当日の慢性的な摂取;
  • タスクを実行できない人々 (認知機能の 1 つの変更または実験的刺激の識別を回避する基本的な視覚障害);
  • 法的保護(後見、または保護者の保護)下にある成人。
  • 同意を表明できない成人。
  • 行政上または司法上の決定の結果として人々が自由を奪われている。
  • 妊娠中、出産中または授乳中の女性;
  • 別の生物医学研究に参加している、または別の研究の除外段階にある人々。
  • 同意なしに入院した人;
  • 何らかの理由で完全な研究に参加できなかった人々。

以前のものに加えて、経頭蓋刺激を含む実験の場合:

  • てんかんの閾値を下げることが知られている薬を服用する。
  • 最初の訪問の7日前にバルビツレート、ガバペンチン、トピラマート、クロナゼパムを服用;
  • 意識喪失の歴史;
  • 経頭蓋磁気刺激または MRI 検査の禁忌がある人。
  • MRI検査中に検出される可能性のある重大な異常について知らされたくない人;
  • 閉所恐怖症の人;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:自然疲労
グループに応じて、脳活動はEEG(生理学的測定)、O2消費量はメタボリックモニター(生理学的測定)、またはアイトラッカーを通じて記録されます。
実験的: 脳波間接熱量測定瞳孔測定
実験的:tDCS 陽極
グループに応じて、脳活動はEEG(生理学的測定)、O2消費量はメタボリックモニター(生理学的測定)、またはアイトラッカーを通じて記録されます。
実験的: 脳波間接熱量測定瞳孔測定
実験的:tDCS 陰極
グループに応じて、脳活動はEEG(生理学的測定)、O2消費量はメタボリックモニター(生理学的測定)、またはアイトラッカーを通じて記録されます。
実験的: 脳波間接熱量測定瞳孔測定
実験的:tDCS シャム
グループに応じて、脳活動はEEG(生理学的測定)、O2消費量はメタボリックモニター(生理学的測定)、またはアイトラッカーを通じて記録されます。
実験的: 脳波間接熱量測定瞳孔測定
実験的:抑制性TMS
グループに応じて、脳活動はEEG(生理学的測定)、O2消費量はメタボリックモニター(生理学的測定)、またはアイトラッカーを通じて記録されます。
実験的: 脳波間接熱量測定瞳孔測定
実験的:偽TMS
グループに応じて、脳活動はEEG(生理学的測定)、O2消費量はメタボリックモニター(生理学的測定)、またはアイトラッカーを通じて記録されます。
実験的: 脳波間接熱量測定瞳孔測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異時点間の質問で選択された即時報酬の割合。即時報酬と遅延報酬より小さい。
時間枠:0日目
2 つのオプション (即時報酬とより大きな遅延報酬) の間のいくつかの質問が、コンピューターを介して参加者に尋ねられます。 衝動性の尺度は、キーボード (左矢印または右矢印) で選択される即時報酬の割合に対応します。
0日目
生理学的測定: 脳波
時間枠:0日目
電気的脳振動の力。
0日目
生理学的測定:間接熱量測定
時間枠:0日目
O2消費量とCO2排出量。
0日目
生理的測定:瞳孔測定
時間枠:0日目
瞳孔拡張。
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月23日

一次修了 (実際)

2020年9月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月25日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • C15-59
  • 2015-A01445-44 (レジストリ識別子:IRDB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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