神经疲劳的原因和后果 (Fatstim)
虽然科学界很清楚为什么长时间运动后肌肉会酸痛，但精神疲劳的起源仍然是一个谜。 现有理论停留在心理层面，缺乏支持证据。 精神疲劳通常发生在长时间发作之后，在此期间人类对运动或认知过程施加控制，而不是执行常规或刺激驱动的行为。 然而，工作安排（尤其是飞机控制或医疗行业等高风险工作）和超负荷工作导致的病态（如倦怠）似乎与神经疲劳直接相关。 神经疲劳的后果之一是改变决策。 例如，在立即的金钱奖励和更大但延迟的金钱奖励（所谓的跨期选择）之间的选择很容易受到其支撑神经网络的疲劳状态的影响。
研究人员提议对神经疲劳进行探索性研究，以自然方式（通过执行数小时的认知任务）或经颅刺激诱导，使用三种主要的生理测量方法（脑电图测量神经活动，间接量热法测量代谢认知努力的成本，以及测量认知努力的瞳孔测量法）。
这项研究应该有助于更好地理解神经疲劳对认知功能（如决策制定）以及相关生理变量的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
216
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Paris、法国、75013
- ICM
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 39年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 惯用右手的人；
- 20 至 39 岁之间；
- 能够理解说明并执行研究的行为任务；
- 知情同意参加研究（签署同意书）；
- 已注册参加社会保障或全民医疗保护或同等待遇的人；
排除标准：
对于每个实验：
- 神经、精神病或严重疾病史
- 正在进行或最近停止（少于三周）的精神药物治疗；
- 考试当日过量或长期服用精神药物的；
- 无法执行任务的人（认知功能之一的改变或避免识别实验刺激的基本视觉障碍）；
- 受法律保护（监护或保护人保护）的成年人；
- 成年人无法表示同意；
- 由于行政或司法决定而被剥夺自由的人；
- 孕妇、产妇或哺乳期妇女；
- 参加另一项生物医学研究或仍处于另一项研究的排除阶段的人；
- 未经同意住院的人；
- 因任何原因不能参加完整研究的人。
对于涉及经颅刺激的实验，除了前面的实验：
- 服用已知可降低致癫痫阈值的药物；
- 首次就诊前 7 天服用巴比妥类药物、加巴喷丁、托吡酯、氯硝西泮；
- 意识丧失的历史；
- 禁忌经颅磁刺激或 MRI 检查的人；
- 不想被告知在 MRI 检查期间可能检测到的任何重大异常情况的人；
- 有幽闭恐惧症的人；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：自然疲劳
大脑活动将通过 EEG（生理测量）记录，O2 消耗将通过代谢监测器（生理测量）或眼动仪根据组别记录。
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实验：脑电图间接量热法瞳孔法
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实验性的：tDCS 阳极
大脑活动将通过 EEG（生理测量）记录，O2 消耗将通过代谢监测器（生理测量）或眼动仪根据组别记录。
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实验：脑电图间接量热法瞳孔法
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实验性的：tDCS阴极
大脑活动将通过 EEG（生理测量）记录，O2 消耗将通过代谢监测器（生理测量）或眼动仪根据组别记录。
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实验：脑电图间接量热法瞳孔法
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实验性的：tDCS 假
大脑活动将通过 EEG（生理测量）记录，O2 消耗将通过代谢监测器（生理测量）或眼动仪根据组别记录。
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实验：脑电图间接量热法瞳孔法
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实验性的：抑制性TMS
大脑活动将通过 EEG（生理测量）记录，O2 消耗将通过代谢监测器（生理测量）或眼动仪根据组别记录。
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实验：脑电图间接量热法瞳孔法
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实验性的：假 TMS
大脑活动将通过 EEG（生理测量）记录，O2 消耗将通过代谢监测器（生理测量）或眼动仪根据组别记录。
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实验：脑电图间接量热法瞳孔法
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在跨期问题中选择立即奖励的比例介于立即奖励小于延迟奖励之间。
大体时间：第 0 天
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将通过计算机向参与者询问两个选项（立即奖励和更大的延迟奖励）之间的几个问题。
冲动性的度量对应于通过键盘（向左或向右箭头）选择的即时奖励的比例。
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第 0 天
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生理测量：脑电图
大体时间：第 0 天
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脑电振荡的力量。
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第 0 天
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生理测量：间接量热法
大体时间：第 0 天
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O2 消耗量和 CO2 排出量。
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第 0 天
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生理测量：瞳孔测量
大体时间：第 0 天
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瞳孔扩张。
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第 0 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月23日
初级完成 (实际的)
2020年9月1日
研究完成 (实际的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月22日
首次发布 (估计)
2016年3月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月25日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- C15-59
- 2015-A01445-44 (注册表标识符：IRDB)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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