性腺機能低下症患者の代謝パラメータに対するゴナドトロピン補充療法の効果
2016年4月11日 更新者：Aydogan Aydogdu、Gulhane School of Medicine
特発性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症患者の脂質プロファイルと酸化ストレスパラメータ、およびゴナドトロピン補充療法によるこれらのパラメータの変化
ゴナドトロピン補充療法の効果 特発性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症患者の脂質プロファイルと酸化ストレスパラメータ
調査の概要
詳細な説明
IHHと診断された30人の男性患者と、同様の年齢とBMIを持つ20人の健康な症例の対照群が研究に含まれました.
高度酸化タンパク質生成物 (AOPP)、チオール、マロンジアルデヒド (MDA)、一酸化窒素 (NO)、8-ヒドロキシデオキシグアノシン (8-OHdG) のレベル、およびトリグリセリド (TG)、総コレステロール (TC)、高密度リポタンパク質のレベル(HDL-K)、低密度リポタンパク質 (LDL-K)、アポリポタンパク質 A1 (ApoA1)、およびアポリポタンパク質 B100 (ApoB100) をゴナドトロピン療法の前後に測定しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～31年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
特発性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の患者および健康な対照群
説明
包含基準:
血清テストステロン濃度 < 300ng/dL 下垂体または視床下部の腫瘤病変の欠如, GnRH に対するゴナドトロピン応答の存在, -
除外基準:
真性糖尿病、動脈性高血圧症、その他のホルモン欠乏症
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
低ゴナドトロピン性性腺機能低下症患者
特発性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の患者30人
|
男性性腺機能低下症の治療薬
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
hCGおよびHMG治療後の酸化ストレス
時間枠：2010-2012
|
2010-2012
|
|
HCG治療後のHDL値
時間枠：2010-2012
|
2010-2012
|
|
hCG治療後の総コレステロール値
時間枠：2010-2012
|
2010-2012
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月30日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月11日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。