Влияние заместительной терапии гонадотропинами на метаболические показатели у пациентов с гипогонадизмом
11 апреля 2016 г. обновлено: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Липидный профиль и показатели оксидативного стресса у больных идиопатическим гипогонадотропным гипогонадизмом и изменение этих показателей на фоне заместительной терапии гонадотропинами
Эффекты заместительной терапии гонадотропинами Липидный профиль и параметры окислительного стресса у пациентов с идиопатическим гипогонадотропным гипогонадизмом
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование были включены 30 пациентов мужского пола с диагнозом ИГГ и контрольная группа из 20 здоровых пациентов того же возраста и ИМТ.
Уровни белковых продуктов расширенного окисления (AOPP), тиола, малонового диальдегида (MDA), оксида азота (NO) и 8-гидроксидеоксигуанозина (8-OHdG), а также уровни триглицеридов (TG), общего холестерина (TC), липопротеидов высокой плотности (ЛПВП-К), липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-К), аполипопротеина А1 (АпоА1) и аполипопротеина В100 (АпоВ100) измеряли до и после терапии гонадотропинами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 33 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с идиопатическим гипогонадотропным гипогонадизмом и здоровая контрольная группа
Описание
Критерии включения:
Концентрация тестостерона в сыворотке < 300 нг/дл Отсутствие объемных поражений гипофиза или гипоталамуса Наличие гонадотропного ответа на ГнРГ, -
Критерий исключения:
сахарный диабет, артериальная гипертензия, дефицит других гормонов
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Больные гипогонадотропным гипогонадизмом
30 пациентов с идиопатическим гипогонадотропным гипогонадизмом
|
препарат для лечения мужского гипогонадизма
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
окислительный стресс после лечения ХГЧ и ЧМГ
Временное ограничение: 2010-2012 гг.
|
2010-2012 гг.
|
|
Уровни ЛПВП после лечения ХГЧ
Временное ограничение: 2010-2012 гг.
|
2010-2012 гг.
|
|
общий уровень холестерина после лечения ХГЧ
Временное ограничение: 2010-2012 гг.
|
2010-2012 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 апреля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FB03232016
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .