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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02728440
성선자극호르몬 대체요법이 성선기능저하증 환자의 대사변수에 미치는 영향
2016년 4월 11일 업데이트: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
특발성 성선자극호르몬성 성선기능저하증 환자의 지질 프로필 및 산화 스트레스 매개변수와 성선자극호르몬 대체요법으로 이들 매개변수의 변화
특발성 성선 자극 호르몬 대체 요법의 효과 지질 프로필 및 산화 스트레스 변수 특발성 성선 자극 호르몬 기능 저하증 환자
연구 개요
상세 설명
IHH 진단을 받은 30명의 남성 환자와 비슷한 연령 및 BMI를 가진 20명의 건강한 사례로 구성된 대조군이 연구에 포함되었습니다.
고급 산화 단백질 제품(AOPP), 티올, 말론디알데히드(MDA), 산화질소(NO) 및 8-하이드록시데옥시구아노신(8-OHdG) 및 트리글리세리드(TG), 총 콜레스테롤(TC), 고밀도 지단백의 수준 (HDL-K), 저밀도 지단백질(LDL-K), 아포지단백질 A1(ApoA1) 및 아포지단백질 B100(ApoB100)은 고나도트로핀 치료 전과 후에 측정되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
특발성 성선기능저하증 환자 및 건강한 대조군
설명
포함 기준:
혈청 테스토스테론 농도 < 300ng/dL 뇌하수체 또는 시상하부 종괴 없음, GnRH에 대한 성선자극호르몬 반응 존재, -
제외 기준:
당뇨병, 동맥 고혈압 기타 호르몬 결핍
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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성선기능저하증 환자
특발성 성선기능저하성 성선기능저하증 환자 30명
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남성 성선기능저하증 치료제
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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hCG 및 HMG 처리 후 산화 스트레스
기간: 2010-2012
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2010-2012
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HCG 치료 후 HDL 수치
기간: 2010-2012
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2010-2012
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hCG 치료 후 총 콜레스테롤 수치
기간: 2010-2012
|
2010-2012
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 30일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 11일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FB03232016
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니
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