Gonadotropiinikorvaushoidon vaikutukset aineenvaihduntaparametreihin potilailla, joilla on hypogonadismi
maanantai 11. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Idiopaattista hypogonadotrooppista hypogonadismia sairastavien potilaiden lipidiprofiili ja oksidatiivisen stressin parametrit ja näiden parametrien muutos gonadotropiinikorvaushoidolla
Gonadotropiinikorvaushoidon vaikutukset Idiopaattista hypogonadotrooppista hypogonadismia sairastavien potilaiden lipidiprofiili ja oksidatiivisen stressin parametrit
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistui 30 miespotilasta, joilla oli diagnosoitu IHH, ja kontrolliryhmä, jossa oli 20 tervettä tapausta, joilla oli samanikäinen ja BMI.
Edistyneiden hapettumisproteiinituotteiden (AOPP), tiolin, malondialdehydin (MDA), typpioksidin (NO) ja 8-hydroksideoksiguanosiinin (8-OHdG) tasot sekä triglyseridien (TG), kokonaiskolesterolin (TC), korkeatiheyksisen lipoproteiinin tasot (HDL-K), matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL-K), apolipoproteiini A1 (ApoA1) ja apolipoproteiini B100 (ApoB100) mitattiin ennen gonadotropiinihoitoa ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 33 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on idiopaattinen hypogonadotrooppinen hypogonadismi ja terve kontrolliryhmä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Seerumin testosteronipitoisuus < 300 ng/dl Aivolisäkkeen tai hypotalamuksen massaleesioiden puuttuminen, gonadotropiinivaste GnRH:lle, -
Poissulkemiskriteerit:
diabetes mellitus, verenpainetauti ja muut hormonivajeet
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on hypogonadotrooppinen hypogonadismi
30 potilasta, joilla oli idiopaattinen hypogonadotrofinen hypogonadismi
|
lääke miesten hypogonadismin hoitoon
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
oksidatiivinen stressi hCG- ja HMG-hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 2010-2012
|
2010-2012
|
|
HDL-tasot hCG-hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 2010-2012
|
2010-2012
|
|
kokonaiskolesterolitasot hCG-hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 2010-2012
|
2010-2012
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 5. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. huhtikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FB03232016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .