促性腺激素替代疗法对性腺功能减退症患者代谢参数的影响
2016年4月11日 更新者：Aydogan Aydogdu、Gulhane School of Medicine
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者的血脂和氧化应激参数以及促性腺激素替代疗法对这些参数的影响
促性腺激素替代疗法对特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者血脂谱和氧化应激参数的影响
研究概览
详细说明
该研究包括 30 名诊断为 IHH 的男性患者和 20 名年龄和 BMI 相似的健康病例作为对照组。
高级氧化蛋白产物（AOPP）、硫醇、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）和8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）水平和甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白水平(HDL-K)、低密度脂蛋白 (LDL-K)、载脂蛋白 A1 (ApoA1) 和载脂蛋白 B100 (ApoB100) 在促性腺激素治疗前后进行测量。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 33年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
概率样本
研究人群
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者与健康对照组
描述
纳入标准：
血清睾酮浓度 < 300ng/dL 没有垂体或下丘脑肿块病变，存在促性腺激素对 GnRH 的反应，-
排除标准：
糖尿病、动脉高血压 其他激素缺乏症
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
低促性腺激素性腺功能减退症患者
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症30例
|
治疗男性性腺功能减退症的药物
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
hCG 和 HMG 治疗后的氧化应激
大体时间：2010-2012
|
2010-2012
|
|
HCG 治疗后的 HDL 水平
大体时间：2010-2012
|
2010-2012
|
|
hCG 治疗后的总胆固醇水平
大体时间：2010-2012
|
2010-2012
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年5月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月30日
首次发布 (估计)
2016年4月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年4月11日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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