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オンラインでのストレス管理介入の増加

2017年5月3日 更新者:University of Sussex

オンライン促進掲示板の使用を通じた従業員へのオンライン CBT ベースのストレス管理介入への関与とその有効性の向上: パイロットランダム化対照試験の設計

このパイロット研究の目的は、インターネットを介して英国の従業員に提供されるストレス管理介入への取り組みに対する、オンラインで促進されるディスカッション グループの効果を調査することです。 研究者の主な仮説は、(掲示板を通じて提供される)オンラインの促進されたディスカッション グループにアクセスできる介入グループは、ディスカッション グループにアクセスできない介入グループよりも高い関与を示すだろう、というものです。 研究者らはまた、介入グループの参加者は待機リストの対照グループと比較して心理的苦痛と主観的幸福度の尺度が大幅に改善し、オンラインで促進されたディスカッショングループにアクセスできるグループが最大の改善を示すだろうと仮説を立てている。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

パイロット研究の目的は、職場でオンラインの心理的介入を実施する際のいくつかの課題を特定し、それに対処することです。 臨床現場におけるオンライン心理介入の実施については、明確な研究証拠があります(例: Andersson & Cuijpers、2009)、しかしこの証拠は、職場で提供されるオンライン介入には反映されません(例:職場での介入)。 Geraedts、Kleiboer、Twisk、Wiezer、van Mechelen、Cuijpers、2014)。 オンライン介入の有効性に対する障壁の 1 つは、関与と遵守のレベルが低いことである可能性があることを示す証拠があります (Cavanagh & Millings、2013)。 この研究は、「職場で提供されるオンライン介入への関与と遵守をどのように高めることができるか?」という質問をすることで、この問題に対処することを目的としています。

このパイロット研究は、オンライン掲示板を使用した場合と使用しない場合で提供される最小限のガイド付きオンライン認知行動療法 (CBT) ベースのストレス管理介入 (WorkGuru) を待機リスト対照と比較する 3 群 RCT です。 どちらのアクティブな状態でも、コーチからの最小限のサポートでオンライン プログラムにアクセスできます。 ディスカッション グループの条件では、オンライン掲示板にもアクセスできます。 この研究には英国に拠点を置く組織から最大90人の従業員が採用される予定だ。

参加基準には、18 歳以上、ストレスレベルの上昇(PSS-10 スケールで平均基準を 1SD 上回ると定義)、コンピューターまたはタブレットへのアクセス、およびインターネットが含まれます。 主な結果の尺度は、サイトへのログイン数によって定義されるエンゲージメントです。副次的結果の測定には、エンゲージメントのさらなる測定(訪問したページ数、完了したモジュールの数、および自己報告によるエンゲージメント)と有効性の測定(心理的苦痛および主観的幸福度)が含まれます。 可能なモデレータには、介入の質(満足度、受容性、信頼性、システムの使いやすさ)、時間的プレッシャー、目標の矛盾、ベースラインでの苦痛のレベル、および仕事の自主性の尺度が含まれます。 測定は、ベースライン、2 週間 (信頼性および期待の測定のみ)、9 週間 (介入の完了)、および 16 週間 (追跡調査) に行われます。 分析は、治療の意図とプロトコルの原則に基づいて行われます。 データは、クアルトリクスの調査ソフトウェアを使用して電子的に収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hampshire
      • Brockenhurst、Hampshire、イギリス、SO42 7RA
        • WorkGuru

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 参加組織に雇用されており、知覚ストレス尺度で 20 以上
  • コンピューター/テーブルとインターネットへのアクセス

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ミニマムサポートグループ(MSG)
コーチ (WorkGuru) からの最小限のサポートを受けながら、オンライン ストレス管理プログラムに 8 週間アクセスできる介入グループ。
8 週間にわたってアクセスされるマルチモーダルなストレス管理介入には、CBT、ポジティブ心理学、マインドフルネスが組み込まれています。 インターネット経由でお届けします。
実験的:ディスカッショングループ
介入グループには、コーチからの最小限のサポート付きのオンライン ストレス管理プログラムに 8 週間アクセスできるほか、オンラインの簡易メッセージング ボード (WorkGuru) にもアクセスできます。
8 週間にわたってアクセスされるマルチモーダルなストレス管理介入には、CBT、ポジティブ心理学、マインドフルネスが組み込まれています。 インターネット経由でお届けします。
介入なし:待機リスト制御(WLC)
16週間後に介入が受けられる対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サイトへのログイン数
時間枠:9週間
参加者が Web サイトにログインした回数
9週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完了したモジュールの数
時間枠:9週間
完了したモジュールの数
9週間
訪問したページ数
時間枠:9週間
訪問したページ数
9週間
自己報告によるエンゲージメント
時間枠:9週間
1 項目の自己申告エンゲージメント
9週間
うつ病、不安、ストレス
時間枠:ベースライン、9週間および16週間
うつ病、不安、ストレスの尺度 (DASS-21)
ベースライン、9週間および16週間
職場での幸福
時間枠:ベースライン、9週間および16週間
16 項目の仕事心理学研究所の多感情指標
ベースライン、9週間および16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stephany Carolan, MSc、University of Sussex

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2016年10月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月31日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月3日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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