此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

增加在线压力管理干预的参与度

2017年5月3日 更新者:University of Sussex

通过使用在线便利公告板,提高基于在线 CBT 的员工压力管理干预的参与度和有效性:试点随机对照试验的设计

这项试点研究的目的是探索在线讨论小组对参与通过互联网向英国员工提供的压力管理干预的影响。 调查人员的主要假设是,与无法访问讨论组的干预组相比,可以访问在线便利讨论组(通过留言板提供)的干预组将表现出更大的参与度。 研究人员还假设,与等候名单对照组相比,干预组的参与者在心理困扰和主观幸福感测量方面将有显着改善,并且可以访问在线便利讨论组的组将表现出最大的改善。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

试点研究的目的是确定和解决在工作场所提供在线心理干预的一些挑战。 有明确的研究证据表明在临床环境中提供在线心理干预(例如 Andersson & Cuijpers, 2009),但这一证据并未转化为在工作环境中提供的在线干预(例如 Geraedts、Kleiboer、Twisk、Wiezer、van Mechelen 和 Cuijpers,2014 年)。 有证据表明,影响在线干预有效性的障碍之一可能是参与度和依从性较低(Cavanagh & Millings,2013 年)。 本研究旨在通过提出以下问题来解决这个问题:“我们如何才能提高对工作场所提供的在线干预的参与度和依从性?”

该试点研究是一项三臂随机对照试验,比较了基于最低限度指导在线认知行为疗法 (CBT) 的压力管理干预 (WorkGuru),无论是否使用在线便利公告板,与等候名单控制。 两种活跃条件都可以在教练的最少支持下访问在线程序。 讨论组条件也将有机会访问便利的在线公告板。 来自英国组织的多达 90 名员工将被招募到该研究中。

入选标准将包括 18 岁或以上、压力水平升高(定义为比 PSS-10 量表的平均标准高出 1SD)、使用计算机或平板电脑以及互联网。 主要结果衡量指标将是参与度,由网站登录次数定义;次要成果衡量标准将包括进一步的参与衡量标准(访问的页数、完成的模块数量和自我报告参与度)和有效性衡量标准(心理压力和主观幸福感)。 可能的调节因素将包括干预质量(满意度、可接受性、可信度、系统可用性)、时间压力、目标冲突、基线痛苦程度和工作自主性的措施。 将在基线、2 周(仅可信度和预期测量)、9 周(完成干预)和 16 周(随访)时采取措施。 将根据治疗意向和方案原则进行分析。 将使用 Qualtrics 调查软件以电子方式收集数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

84

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hampshire
      • Brockenhurst、Hampshire、英国、SO42 7RA
        • WorkGuru

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 受雇于参与组织,感知压力量表≥ 20
  • 使用计算机/桌子和互联网

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:最低支持组 (MSG)
在教练 (WorkGuru) 的最少支持下,干预组可以访问在线压力管理计划 8 周。
为期 8 周的多模式压力管理干预,结合了 CBT、积极心理学和正念。 通过互联网交付。
实验性的:讨论组
干预组有 8 周的时间访问在线压力管理计划,只需最少的教练支持,还可以访问在线便利消息板 (WorkGuru)。
为期 8 周的多模式压力管理干预,结合了 CBT、积极心理学和正念。 通过互联网交付。
无干预:等候名单控制 (WLC)
16 周后可获得干预的对照组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
网站登录次数
大体时间:9周
参与者登录网站的次数
9周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
完成的模块数
大体时间:9周
完成的模块数
9周
访问的页面数
大体时间:9周
访问的页面数
9周
自我报告参与
大体时间:9周
1 项自我报告参与度
9周
抑郁、焦虑和压力
大体时间:基线、9 周和 16 周
抑郁、焦虑和压力量表 (DASS-21)
基线、9 周和 16 周
工作幸福
大体时间:基线、9 周和 16 周
16 项工作心理研究所多重影响指标
基线、9 周和 16 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stephany Carolan, MSc、University of Sussex

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年10月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月31日

首次发布 (估计)

2016年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月3日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ER/SC587/1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅