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職場の禁煙電話相談

2016年10月31日 更新者:Washington University School of Medicine
社会的サポートはあまり理解されていませんが、行動変容の取り組みの結果に影響を与える可能性があります。 社会的支援は、指示的アプローチまたは非指示的アプローチをとる場合があります。 指示的サポートでは、行動を変えようとしている人に、何をすべきか、さらには何を考えるべきかを指示します。 非指示的サポートでは、行動を変えようとしている人が何を話し合うかを決定します。 状況によっては、人種や収入と社会的支援との相互作用が報告されています。 これは、2 つの大企業の従業員に提供された禁煙ラインを背景とした、指示的コーチングと非指示的コーチングのランダム化比較試験です。

調査の概要

詳細な説明

背景 喫煙と低い社会経済的地位との関連性を考慮すると、多様な対象者に届く禁煙のための電話カウンセリングの可能性を評価する必要がある。 さらに、カウンセリングへのさまざまなアプローチは体系的に検討されておらず、リーチ、維持、成功に異なる影響を与える可能性があります。

目的 電話ベースの禁煙サポートのための 2 つのカウンセリング スタイルの試験における従業員の参加と結果について説明すること。

アプローチ 2 つの大きな組織の従業員と配偶者が、電話による退職ラインのトライアルに参加するよう招待されます。 参加者は 2 つのコーチング スタイルのいずれかにランダムに割り当てられます。 プロトコル主導型 (ディレクティブ) コーチング アプローチでは、9 週間にわたる 7 回の通話ごとにスクリプトに従います。 参加者中心の (非指示的) コーチング アプローチにより、喫煙者は、必要に応じてコーチの指示に従って、興味のあるトピックを選択することができました。 コンピュータ支援の電話インタビュー プログラムとデータベースは、指示的コーチングの正しい順序でトピックを提供し、コーチが非指示的コーチング中にトピックを示し、両方の条件でトピックに費やした時間を追跡できるようにします。

予測変数 人口動態、喫煙歴、ニコチン依存症、喫煙衝動、患者中心のケアの好み、うつ病などの従来の自己申告尺度がベースラインで収集されます。

結果 主要な結果の尺度は、ベースライン評価から 6 か月または 12 か月後の最後の追跡調査時の 7 日間の自己申告による禁煙です。

分析 人種と収入とコーチングアプローチとの相互作用が分析されます。 喘息患者の結果に基づいて、低収入と非指示的コーチングとの積極的な相互作用がテストされています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

518

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Washington University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 熟考中、行動中、または最近変化の維持段階に入った従業員または配偶者が喫煙している
  • 英語を話す

除外基準:

  • 変化の前熟考段階にある喫煙者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:指令
参加者は、9 週間にわたって禁煙ラインから最大 7 回の指示による禁煙指導の電話を受けます。
Quitline コーチは、各通話で事前に指定された議題に従い、参加者が議題から逸脱することを許可しません。
実験的:非指示的
参加者は、禁煙ラインから 9 週間にわたって最大 7 回、非指示的な禁煙指導の電話を受けます。
Quitline コーチを使用すると、参加者は通話ごとに議題を設定できます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最後の接触時から7日間の禁煙
時間枠:6~12ヶ月
自己申告により、参加者は、登録後 6 ~ 12 か月後に行われる最後の介入後評価の日の過去 7 日間にタバコを吸っていません。
6~12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Walton Sumner, MD、Washington University School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年2月1日

一次修了 (実際)

2008年9月1日

研究の完了 (実際)

2008年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月31日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月31日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者のデータの使用に興味のある研究者は、PI に問い合わせることができます。 匿名化されたベースライン、6 か月、および 12 か月のデータのみが利用可能です。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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