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戒烟工作现场电话咨询

2016年10月31日 更新者:Washington University School of Medicine
社会支持知之甚少,但可能会影响行为改变努力的结果。 社会支持可能采取指导性或非指导性的方式。 在指导性支持中,试图改变行为的人被告知该做什么,甚至该想什么。 在非指导性支持中,尝试改变行为的人决定讨论什么。 在某些情况下,种族或收入与社会支持的相互作用已被报道。 这是在为两家大公司的员工提供的戒烟热线背景下进行的指导性和非指导性指导的随机对照试验。

研究概览

详细说明

背景 鉴于吸烟与社会经济地位低下之间的关联,电话戒烟咨询覆盖不同受众的潜力需要评估。 此外,尚未系统地检查不同的咨询方法,这些方法可能会对覆盖面、保留率和成功产生不同的影响。

目的 描述员工在两种基于电话的戒烟支持咨询方式试验中的参与情况和结果。

方法 邀请两个大型组织的员工和配偶参加电话戒烟热线的试验。 参与者被随机分配到两种教练风格中的一种。 协议驱动的(指令)辅导方法在 9 周内针对 7 次通话中的每一次都遵循一个脚本。 以参与者为中心的(非指导性)辅导方法允许吸烟者选择感兴趣的主题,并根据需要由教练提示。 计算机辅助电话访谈程序和数据库为指导性辅导提供正确顺序的主题,允许教练在非指导性辅导期间指出主题,并跟踪两种情况下花在主题上的时间。

预测变量 在基线收集人口统计学、吸烟史和尼古丁依赖、吸烟冲动、对以患者为中心的护理的偏好和抑郁的常规自我报告测量。

结果 主要结果指标是基线评估后 6 或 12 个月,最后一次随访时自我报告的戒烟 7 天。

分析种族和收入与教练方法的相互作用。 根据哮喘患者的结果,测试了低收入与非指导性辅导之间的积极互动。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

518

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、美国、63110
        • Washington University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在考虑、行动或最近进入变革维持阶段吸烟的员工或配偶
  • 英语会话

排除标准:

  • 吸烟者处于变革的预先考虑阶段

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:指示
在 9 周内,参与者从戒烟热线接到多达 7 通指导性戒烟指导电话。
戒烟热线教练每次通话都遵循预先指定的议程,并且不允许参与者偏离议程。
实验性的:非指令性
在 9 周内,参与者从戒烟热线接到多达 7 通非指导性戒烟辅导电话。
戒烟热线教练允许参与者为每次通话设置议程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最后一次接触时戒烟 7 天
大体时间:6-12个月
根据自我报告,参与者在最后一次干预后评估之日的过去 7 天内没有吸过烟,该评估发生在入组后 6 至 12 个月。
6-12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Walton Sumner, MD、Washington University School of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年2月1日

初级完成 (实际的)

2008年9月1日

研究完成 (实际的)

2008年9月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月31日

首次发布 (估计)

2016年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年12月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月31日

最后验证

2016年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 04-1335

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

有兴趣使用个人参与者数据的研究人员可以联系 PI。 只有去识别化的基线、6 个月和 12 个月的数据可用。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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