インピンジメント症候群患者に対する徒手療法プログラムと併用したダイアダイナミックの使用
2016年7月18日 更新者：Cid André Fidelis de Paula Gomes、University of Nove de Julho
インピンジメント症候群患者に対する徒手療法プログラムと併用したダイアダイナミックの使用：ランダム化盲検臨床試験
この研究の目的は、肩インピンジメント症候群、片側肩の機能的能力、痛みの強さ、痛みの閾値と診断された患者の僧帽筋上部の筋肉トリガーポイントにおける徒手療法とダイダイナミック療法の使用の効果を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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São Paulo、ブラジル、01415000
- Cid André Fidelis de Paula Gomes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～59年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 前側方および片側肩の痛みの病歴
- 3か月以上の期間がある場合
- 痛みの数値評価スケールで少なくとも 4 ポイントの強度
- インピンジメント症候群の3つの整形外科的検査のうち少なくとも2つで陽性反応を示す: ニール、ホーキンス、またはジョブ
- これらの特徴に関連して、ボランティアは肩の痛みに関連する僧帽筋下行線維の中心に位置する、片側性で活動的な筋膜トリガーポイントを提出する必要があります。
除外基準:
- 両側肩インピンジメント症候群の診断
- 線維筋痛症
- 筋肉損傷
- 肩の外傷歴
- 断裂した腱
- 靱帯の弛緩
- 上肢のしびれおよび/またはうずきの症状
- コルチコステロイド注射用肩
- 抗炎症剤を利用する
- 過去6か月以内に患部の肩に手術または理学療法を行った患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ徒手療法 + ダイダイナミック療法
最初に、この位置を 90 秒間維持しながら位置解放テクニックが実行され、この手順が 3 回繰り返されます。 次に、セラピストは筋膜トリガーポイントに虚血性圧迫技術を実行し、圧迫は 3 回の繰り返しで 90 秒間維持されます。 電気療法装置を介して、以前にマークされた筋膜トリガーポイントに動的に適用されました。 固定二相モードから 4 分間 (DF)、4 分間の長い期間 (LP) と 4 分間の短い期間 (CP) が適用されます。1 番目と 2 番目の強度の敏感ラインと 3 番目のモーター閾値は、両方ともサポート可能です。患者さん一人ひとりに。 |
この位置を 90 秒間維持しながら、位置解放テクニックが実行されます。手順は 3 回繰り返されます。
次に、セラピストは筋膜トリガーポイントに虚血性圧迫技術を実行し、圧迫は 3 回の繰り返しで 90 秒間維持されます。
電気療法装置を介して、以前にマークされた筋膜トリガーポイントに動的に適用されました。
固定二相モードから 4 分間 (DF)、4 分間の長周期 (LP) と 4 分間の短周期 (CP) が適用されます。最初と 2 番目は敏感なラインでの強度が高く、3 番目のモーター閾値は両方ともサポート可能です。患者さん一人ひとりに。
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アクティブコンパレータ：グループ徒手療法
最初に、この位置を 90 秒間維持しながら位置解放テクニックが実行され、この手順が 3 回繰り返されます。
次に、セラピストは筋膜トリガーポイントに虚血性圧迫技術を実行し、圧迫は 3 回の繰り返しで 90 秒間維持されます。
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この位置を 90 秒間維持しながら、位置解放テクニックが実行されます。手順は 3 回繰り返されます。
次に、セラピストは筋膜トリガーポイントに虚血性圧迫技術を実行し、圧迫は 3 回の繰り返しで 90 秒間維持されます。
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アクティブコンパレータ：グループダイダイナミック
電気療法装置は、以前にマークされた筋膜トリガーポイントに動的に適用されました。
固定二相モードから 4 分間 (DF)、4 分間の長期 (LP) と 4 分間の短期 (CP) が適用されます。1 回目と 2 回目は敏感ラインでの強度が高く、3 回目はモーター閾値に応じてサポート可能です。患者さん一人ひとりに。
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電気療法装置を介して、以前にマークされた筋膜トリガーポイントに動的に適用されました。
固定二相モードから 4 分間 (DF)、4 分間の長周期 (LP) と 4 分間の短周期 (CP) が適用されます。最初と 2 番目は敏感なラインでの強度が高く、3 番目のモーター閾値は両方ともサポート可能です。患者さん一人ひとりに。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩の障害
時間枠：4週間後の肩の痛みと障害指数のベースラインからの変化
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肩障害の特定の機能不全に関連する痛みを評価するために開発された生活の質に関する質問票。
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4週間後の肩の痛みと障害指数のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：4週間後の数値評価疼痛スケールのベースラインからの変化
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シンプルで簡単に管理できるスケールである数値評価疼痛スケールは、次のことを評価します。
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4週間後の数値評価疼痛スケールのベースラインからの変化
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圧迫痛のレベル
時間枠：4週間後の圧迫痛閾値のベースラインからの変化
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アルゴメーターダイナモメーターによる肩の圧迫痛閾値。
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4週間後の圧迫痛閾値のベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年3月1日
一次修了 (実際)
2016年4月1日
研究の完了 (実際)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月6日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月18日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。