Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O uso da diadinâmica em associação com um programa de terapia manual para pacientes com síndrome do impacto

18 de julho de 2016 atualizado por: Cid André Fidelis de Paula Gomes, University of Nove de Julho

O uso da diadinâmica em associação com um programa de terapia manual para pacientes com síndrome do impacto: um ensaio clínico randomizado cego

O objetivo deste estudo será avaliar os efeitos do uso da terapia manual e diadinâmica nos pontos-gatilho musculares no músculo trapézio superior em indivíduos diagnosticados com síndrome do impacto do ombro, ombro unilateral quanto à capacidade funcional, intensidade da dor e limiar de dor à pressão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
      • São Paulo, Brasil, 01415000
        • Cid André Fidelis de Paula Gomes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 59 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • história de dor lateral anterior e unilateral no ombro
  • com mais de 3 meses de duração
  • intensidade de pelo menos 4 pontos na escala numérica de dor
  • positividade em pelo menos 2 dos 3 testes ortopédicos para síndrome do impacto: Neer, Hawkins ou Jobe
  • Associado a essas características os voluntários devem apresentar pontos-gatilho miofasciais unilaterais e ativos, localizados centralmente nas fibras descendentes do músculo trapézio associados a ombro doloroso

Critério de exclusão:

  • diagnóstico de síndrome do impacto bilateral ombro
  • fibromialgia
  • lesão muscular
  • história de trauma no ombro
  • tendões rompidos
  • frouxidão ligamentar
  • sintomas de dormência e/ou formigamento nos membros superiores
  • injeção de corticosteróide usar ombro
  • fazendo uso de anti-inflamatório
  • realizaram cirurgia ou tratamento fisioterapêutico nos últimos 6 meses no ombro acometido.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Terapia manual em grupo + diadinâmica

Inicialmente, as técnicas de liberação posicional serão realizadas mantendo esta posição por 90 segundos, o procedimento é repetido 3 vezes. Em seguida, o terapeuta realiza a técnica de compressão isquêmica no ponto-gatilho miofascial, a compressão é mantida por 90 segundos por 3 repetições.

Através de um aparelho de eletroterapia foram aplicados diadinamicamente naquele ponto-gatilho miofascial previamente marcado. Serão aplicados 4 minutos do modo bifásico fixo (DF), 4 minutos de períodos longos (LP) e 4 minutos de períodos curtos (CP), o primeiro e o segundo intensamente na linha sensível e o terceiro limite do motor, ambos suportáveis ​​de acordo a cada paciente.
Outro: terapia manual
as técnicas de liberação posicional serão realizadas mantendo esta posição por 90 segundos, o procedimento é repetido 3 vezes. Em seguida, o terapeuta realiza a técnica de compressão isquêmica no ponto-gatilho miofascial, a compressão é mantida por 90 segundos por 3 repetições.
Dispositivo: corrente diadinâmica
Através de um aparelho de eletroterapia foram aplicados diadinamicamente naquele ponto-gatilho miofascial previamente marcado. Serão aplicados 4 minutos do modo bifásico fixo (DF), 4 minutos de períodos longos (LP) e 4 minutos de períodos curtos (CP), o primeiro e o segundo intensamente na linha sensível e o terceiro limite do motor, ambos suportáveis ​​de acordo a cada paciente.
Comparador Ativo: Terapia manual em grupo
Inicialmente, as técnicas de liberação posicional serão realizadas mantendo esta posição por 90 segundos, o procedimento é repetido 3 vezes. Em seguida, o terapeuta realiza a técnica de compressão isquêmica no ponto-gatilho miofascial, a compressão é mantida por 90 segundos por 3 repetições.
Outro: terapia manual
as técnicas de liberação posicional serão realizadas mantendo esta posição por 90 segundos, o procedimento é repetido 3 vezes. Em seguida, o terapeuta realiza a técnica de compressão isquêmica no ponto-gatilho miofascial, a compressão é mantida por 90 segundos por 3 repetições.
Comparador Ativo: Diadinâmica de grupo
Foi aplicado um aparelho de eletroterapia diadinâmica naquele ponto-gatilho miofascial previamente marcado. Serão aplicados 4 minutos do modo bifásico fixo (DF), 4 minutos de períodos longos (LP) e 4 minutos de períodos curtos (CP), o primeiro e o segundo intensamente na linha sensível e o terceiro limite do motor, ambos suportáveis ​​de acordo a cada paciente.
Dispositivo: corrente diadinâmica
Através de um aparelho de eletroterapia foram aplicados diadinamicamente naquele ponto-gatilho miofascial previamente marcado. Serão aplicados 4 minutos do modo bifásico fixo (DF), 4 minutos de períodos longos (LP) e 4 minutos de períodos curtos (CP), o primeiro e o segundo intensamente na linha sensível e o terceiro limite do motor, ambos suportáveis ​​de acordo a cada paciente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
deficiência do ombro
Prazo: Mudança da linha de base no índice de dor e incapacidade do ombro em 4 semanas
questionário de qualidade de vida desenvolvido para avaliar a dor e associado à incapacidade específica para distúrbios do ombro.
Mudança da linha de base no índice de dor e incapacidade do ombro em 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
intensidade da dor
Prazo: Mudança da linha de base na escala de dor de classificação numérica em 4 semanas
a escala de dor de avaliação numérica, uma escala simples e facilmente administrada avalia
Mudança da linha de base na escala de dor de classificação numérica em 4 semanas
nível de pressão dor
Prazo: alteração da linha de base no limiar de dor ThePressure em 4 semanas
Limiar de dor por pressão no ombro com dinamômetro algômetro.
alteração da linha de base no limiar de dor ThePressure em 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Nove de Julho

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

13 de abril de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 50917515.3.0000.5511

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em terapia manual

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Rwanda

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever