Diadynamiikan käyttö yhdessä manuaalisen terapian kanssa potilaille, joilla on impingement-oireyhtymä
maanantai 18. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Cid André Fidelis de Paula Gomes, University of Nove de Julho
Diadynamiikan käyttö yhdessä manuaalisen terapiaohjelman kanssa potilaille, joilla on impingement-oireyhtymä: satunnaistettu sokea kliininen tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida manuaalisen terapian ja diadynaamisen vaikutuksia ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen liipaisupisteisiin henkilöillä, joilla on diagnosoitu olkapään impingement-oireyhtymä, yksipuolinen olkapää toimintakykynä, kivun voimakkuus ja paineen kipukynnys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
São Paulo, Brasilia, 01415000
- Cid André Fidelis de Paula Gomes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 59 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- anamneesi anterior lateraalinen ja yksipuolinen olkapääkipu
- kestoltaan yli 3 kuukautta
- voimakkuus on vähintään 4 pistettä numeerisella arviointikipuasteikolla
- positiivisuus vähintään kahdessa kolmesta impingement-oireyhtymän ortopedisesta testistä: Neer, Hawkins tai Jobe
- Näihin ominaisuuksiin liittyen vapaaehtoisten tulee esittää myofaskiaaliset triggerpisteet yksipuolisesti ja aktiivisesti, keskeisesti trapeziuslihaksessa, laskeutuvat säikeet, jotka liittyvät kivuliaiseen olkapäähän
Poissulkemiskriteerit:
- olkapään kahdenvälisen impingement-oireyhtymän diagnoosi
- fibromyalgia
- lihasvaurio
- olkapään traumahistoria
- repeytyneet jänteet
- nivelsiteen löysyys
- tunnottomuuden ja/tai pistelyn oireita yläraajoissa
- kortikosteroidi-injektio käyttää olkapää
- käyttämällä anti-inflammatorisia aineita
- he ovat tehneet leikkauksen tai fysioterapiahoidon viimeisten 6 kuukauden aikana sairastuneelle olkapäälle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmämanuaalinen terapia + diadynaaminen
Aluksi asennon vapauttamistekniikat suoritetaan samalla, kun säilytetään tässä asennossa 90 sekuntia, toimenpide toistetaan 3 kertaa. Sitten terapeutti suorittaa iskeemisen kompression tekniikan myofaskiaaliselle laukaisupisteelle, kompressointia ylläpidetään 90 sekunnin ajan 3 toistolla. Sähköhoitolaitteen avulla käytettiin diadynaamista aiemmin merkittyyn myofaskiaaliseen liipaisupisteeseen. 4 minuuttia kiinteästä kaksivaihetilasta käytetään (DF), 4 minuutin pitkiä jaksoja (LP) ja 4 minuutin lyhyitä jaksoja (CP), ensimmäinen ja toinen intensiivisesti herkällä linjalla ja kolmas moottorin kynnys, molemmat tuettavissa jokaiselle potilaalle. |
asennon vapauttamistekniikat suoritetaan samalla, kun säilytetään tässä asennossa 90 sekuntia, toimenpide toistetaan 3 kertaa.
Sitten terapeutti suorittaa iskeemisen kompression tekniikan myofaskiaaliselle laukaisupisteelle, kompressointia ylläpidetään 90 sekunnin ajan 3 toistolla.
Sähköhoitolaitteen avulla käytettiin diadynaamista aiemmin merkittyyn myofaskiaaliseen liipaisupisteeseen.
4 minuuttia kiinteästä kaksivaihetilasta käytetään (DF), 4 minuutin pitkiä jaksoja (LP) ja 4 minuutin lyhyitä jaksoja (CP), ensimmäinen ja toinen intensiivisesti herkällä linjalla ja kolmas moottorin kynnys, molemmat tuettavissa jokaiselle potilaalle.
|
|
Active Comparator: Manuaalinen ryhmäterapia
Aluksi asennon vapauttamistekniikat suoritetaan samalla, kun säilytetään tässä asennossa 90 sekuntia, toimenpide toistetaan 3 kertaa.
Sitten terapeutti suorittaa iskeemisen kompression tekniikan myofaskiaaliselle laukaisupisteelle, kompressointia ylläpidetään 90 sekunnin ajan 3 toistolla.
|
asennon vapauttamistekniikat suoritetaan samalla, kun säilytetään tässä asennossa 90 sekuntia, toimenpide toistetaan 3 kertaa.
Sitten terapeutti suorittaa iskeemisen kompression tekniikan myofaskiaaliselle laukaisupisteelle, kompressointia ylläpidetään 90 sekunnin ajan 3 toistolla.
|
|
Active Comparator: Ryhmädiadynaaminen
Sähköhoitolaitetta käytettiin diadynaamisesti kyseiseen myofaskiaaliseen liipaisupisteeseen, joka oli aiemmin merkitty.
4 minuuttia kiinteästä kaksivaihetilasta käytetään (DF), 4 minuutin pitkiä jaksoja (LP) ja 4 minuutin lyhyitä jaksoja (CP), ensimmäinen ja toinen intensiivisesti herkällä linjalla ja kolmas moottorin kynnys, molemmat tuettavissa jokaiselle potilaalle.
|
Sähköhoitolaitteen avulla käytettiin diadynaamista aiemmin merkittyyn myofaskiaaliseen liipaisupisteeseen.
4 minuuttia kiinteästä kaksivaihetilasta käytetään (DF), 4 minuutin pitkiä jaksoja (LP) ja 4 minuutin lyhyitä jaksoja (CP), ensimmäinen ja toinen intensiivisesti herkällä linjalla ja kolmas moottorin kynnys, molemmat tuettavissa jokaiselle potilaalle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hartiavamma
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta olkapääkipu- ja vammaisuusindeksissä 4 viikon kohdalla
|
elämänlaatua koskeva kyselylomake, joka kehitettiin arvioimaan kipua ja joka liittyy olkapäähäiriöiden erityiseen kyvyttömyyteen.
|
Muutos lähtötasosta olkapääkipu- ja vammaisuusindeksissä 4 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Numeerisen arviointikipuasteikon kohdalla 4 viikon kohdalla
|
Numeerinen kipuarviointiasteikko, yksinkertainen, helposti hallittava asteikko arvioi
|
Muutos lähtötasosta Numeerisen arviointikipuasteikon kohdalla 4 viikon kohdalla
|
|
painekivun taso
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteesta ThePressure Pain Threshold -arvossa 4 viikon kohdalla
|
Painekipukynnys olkapäässä algometridynamometrillä.
|
muutos lähtötilanteesta ThePressure Pain Threshold -arvossa 4 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 2. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 50917515.3.0000.5511
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .