Diadynamic 与撞击综合征患者手法治疗计划的结合使用
2016年7月18日 更新者：Cid André Fidelis de Paula Gomes、University of Nove de Julho
Diadynamic 与撞击综合征患者手法治疗计划的结合使用：一项随机盲法临床试验
本研究的目的是评估在被诊断为肩部撞击综合征、单侧肩部功能能力、疼痛强度和疼痛阈值压力的个体中，使用手法治疗和双动力疗法对斜方肌上部肌肉触发点的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
São Paulo、巴西、01415000
- Cid André Fidelis de Paula Gomes
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 59年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 前外侧和单侧肩痛史
- 持续时间超过 3 个月
- 在数字疼痛评分量表上至少有 4 分的强度
- 撞击综合征的 3 项骨科测试中至少有 2 项呈阳性：Neer、Hawkins 或 Jobe
- 与这些特征相关的志愿者应该提交肌筋膜触发点单侧和活跃，位于与肩部疼痛相关的斜方肌降纤维的中央
排除标准：
- 双肩撞击综合征的诊断
- 纤维肌痛
- 肌肉损伤
- 肩部外伤史
- 肌腱断裂
- 韧带松弛
- 上肢麻木和/或刺痛的症状
- 皮质类固醇注射使用肩膀
- 使用消炎药
- 他们在过去 6 个月内对受影响的肩部进行了手术或物理治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：团体徒手治疗 + diadynamic
最初，将执行位置释放技术，同时保持该位置 90 秒，该过程重复 3 次。 然后，治疗师对肌筋膜触发点进行缺血性加压技术，加压持续90秒，重复3次。 通过电疗设备，在先前标记的肌筋膜触发点处应用了双动力疗法。 从固定双相模式开始，将应用 4 分钟 (DF)，4 分钟长周期 (LP) 和 4 分钟短周期 (CP)，第一和第二强烈在敏感线和第三电机阈值，均支持根据给每位患者。 |
将执行位置释放技术，同时保持该位置 90 秒，该过程重复 3 次。
然后，治疗师对肌筋膜触发点进行缺血性加压技术，加压持续90秒，重复3次。
通过电疗设备，在先前标记的肌筋膜触发点处应用了双动力疗法。
将应用固定双相模式 4 分钟 (DF)，4 分钟长周期 (LP) 和 4 分钟短周期 (CP)，第一和第二强烈在敏感线和第三电机阈值，均支持根据给每位患者。
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有源比较器：团体手法治疗
最初，将执行位置释放技术，同时保持该位置 90 秒，该过程重复 3 次。
然后，治疗师对肌筋膜触发点进行缺血性加压技术，加压持续90秒，重复3次。
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将执行位置释放技术，同时保持该位置 90 秒，该过程重复 3 次。
然后，治疗师对肌筋膜触发点进行缺血性加压技术，加压持续90秒，重复3次。
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有源比较器：团体互动
在先前标记的肌筋膜触发点处应用电疗装置。
从固定双相模式将应用 4 分钟 (DF)，4 分钟长周期 (LP) 和 4 分钟短周期 (CP)，第一和第二强烈在敏感线和第三电机阈值，都支持根据给每位患者。
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通过电疗设备，在先前标记的肌筋膜触发点处应用了双动力疗法。
将应用固定双相模式 4 分钟 (DF)，4 分钟长周期 (LP) 和 4 分钟短周期 (CP)，第一和第二强烈在敏感线和第三电机阈值，均支持根据给每位患者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肩部残疾
大体时间：4 周时肩痛和残疾指数相对于基线的变化
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开发生活质量问卷以评估疼痛和与肩部疾病的特定无能相关。
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4 周时肩痛和残疾指数相对于基线的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度
大体时间：4 周时疼痛数值评分量表相对于基线的变化
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数值评分疼痛量表，一种简单、易于管理的量表评估
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4 周时疼痛数值评分量表相对于基线的变化
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压痛程度
大体时间：4 周时 ThePressure 疼痛阈值相对于基线的变化
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用海藻计测力计测量肩部的压力痛阈值。
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4 周时 ThePressure 疼痛阈值相对于基线的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2016年4月1日
研究完成 (实际的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月6日
首次发布 (估计)
2016年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月18日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
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