Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití diadynamik ve spojení s programem manuální terapie pro pacienty s impingement syndromem

18. července 2016 aktualizováno: Cid André Fidelis de Paula Gomes, University of Nove de Julho

Využití diadynamik ve spojení s programem manuální terapie pro pacienty s impingement syndromem: Randomizovaná slepá klinická studie

Cílem této studie bude zhodnotit efekty použití manuální terapie a diadynamiky ve svalových spoušťových bodech v horním trapézovém svalu u jedinců s diagnózou ramenního impingement syndromu, unilaterálního ramene jako funkční kapacity, intenzity bolesti a prahu bolesti při tlaku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
      • São Paulo, Brazílie, 01415000
        • Cid André Fidelis de Paula Gomes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 59 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • anamnéza přední laterální a jednostranné bolesti ramene
  • s dobou trvání delší než 3 měsíce
  • intenzita alespoň 4 body na numerické hodnotící stupnici bolesti
  • pozitivita alespoň ve 2 ze 3 ortopedických testů na impingement syndrom: Neer, Hawkins nebo Jobe
  • V souvislosti s těmito charakteristikami by dobrovolníci měli předložit myofasciální spouštěcí body jednostranné a aktivní, centrálně umístěné v sestupných vláknech trapézového svalu spojených s bolestivým ramenem

Kritéria vyloučení:

  • diagnóza bilaterálního impingement syndromu rameno
  • fibromyalgie
  • svalové zranění
  • anamnéza traumatu na rameni
  • přetržené šlachy
  • vazivová laxita
  • příznaky necitlivosti a/nebo brnění v horních končetinách
  • kortikosteroidní injekce použít rameno
  • použití protizánětlivých
  • provedli operaci nebo fyzioterapeutickou léčbu v posledních 6 měsících v postiženém rameni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupinová manuální terapie + diadynamická

Zpočátku budou techniky pozičního uvolnění prováděny, přičemž v této poloze po dobu 90 sekund se postup opakuje 3krát. Poté terapeut provede techniku ​​ischemické komprese na myofasciálním spouštěcím bodě, komprese je udržována po dobu 90 sekund ve 3 opakováních.

Prostřednictvím elektroléčebného zařízení byly aplikovány diadynamicky v onom myofasciálním spouštěcím bodě, který byl dříve označen. Budou aplikovány 4 minuty z pevného dvoufázového režimu (DF), 4 minuty dlouhé periody (LP) a 4 minuty krátké periody (CP), první a druhá intenzivně v citlivé linii a třetí motorický práh, obě lze podporovat podle každému pacientovi.
Jiný: manuální terapie
techniky polohového uvolnění budou provedeny při udržení této polohy po dobu 90 sekund postup se opakuje 3krát. Poté terapeut provede techniku ​​ischemické komprese na myofasciálním spouštěcím bodě, komprese je udržována po dobu 90 sekund ve 3 opakováních.
Přístroj: diadynamický proud
Prostřednictvím elektroléčebného zařízení byly aplikovány diadynamicky v onom myofasciálním spouštěcím bodě, který byl dříve označen. Budou aplikovány 4 minuty z pevného dvoufázového režimu (DF), 4 minuty dlouhé periody (LP) a 4 minuty krátké periody (CP), první a druhá intenzivně v citlivé linii a třetí motorický práh, obě lze podporovat podle každému pacientovi.
Aktivní komparátor: Skupinová manuální terapie
Zpočátku budou techniky pozičního uvolnění prováděny, přičemž v této poloze po dobu 90 sekund se postup opakuje 3krát. Poté terapeut provede techniku ​​ischemické komprese na myofasciálním spouštěcím bodě, komprese je udržována po dobu 90 sekund ve 3 opakováních.
Jiný: manuální terapie
techniky polohového uvolnění budou provedeny při udržení této polohy po dobu 90 sekund postup se opakuje 3krát. Poté terapeut provede techniku ​​ischemické komprese na myofasciálním spouštěcím bodě, komprese je udržována po dobu 90 sekund ve 3 opakováních.
Aktivní komparátor: Skupinová diadynamika
Elektroléčebné zařízení bylo aplikováno diadynamicky do dříve označeného myofasciálního spouštěcího bodu. Budou aplikovány 4 minuty z pevného dvoufázového režimu (DF), 4 minuty dlouhé periody (LP) a 4 minuty krátké periody (CP), první a druhá intenzivně v citlivé linii a třetí motorický práh, obě lze podporovat podle každému pacientovi.
Přístroj: diadynamický proud
Prostřednictvím elektroléčebného zařízení byly aplikovány diadynamicky v onom myofasciálním spouštěcím bodě, který byl dříve označen. Budou aplikovány 4 minuty z pevného dvoufázového režimu (DF), 4 minuty dlouhé periody (LP) a 4 minuty krátké periody (CP), první a druhá intenzivně v citlivé linii a třetí motorický práh, obě lze podporovat podle každému pacientovi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
postižení ramene
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty v indexu bolesti ramene a invalidity po 4 týdnech
dotazník kvality života vyvinutý pro hodnocení bolesti a související se specifickou neschopností k poruchám ramen.
Změna od výchozí hodnoty v indexu bolesti ramene a invalidity po 4 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
intenzitu bolesti
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty v numerické stupnici bolesti po 4 týdnech
numerická hodnotící stupnice bolesti, jednoduchá, snadno ovladatelná stupnice vyhodnocuje
Změna od výchozí hodnoty v numerické stupnici bolesti po 4 týdnech
úroveň tlakové bolesti
Časové okno: změna ThePressure Pain Threshold od výchozí hodnoty po 4 týdnech
Tlakový práh bolesti v rameni s algometrovým dynamometrem.
změna ThePressure Pain Threshold od výchozí hodnoty po 4 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Nove de Julho

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. dubna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2016

První zveřejněno (Odhad)

13. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 50917515.3.0000.5511

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom nárazového ramene

Klinické studie na manuální terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit