L'utilisation de la diadynamique en association avec un programme de thérapie manuelle pour les patients atteints du syndrome de conflit
18 juillet 2016 mis à jour par: Cid André Fidelis de Paula Gomes, University of Nove de Julho
L'utilisation de la diadynamique en association avec un programme de thérapie manuelle pour les patients atteints du syndrome de conflit : un essai clinique randomisé en aveugle
Le but de cette étude sera d'évaluer les effets de l'utilisation de la thérapie manuelle et diadynamique sur les points de déclenchement musculaire dans le muscle trapèze supérieur chez les individus diagnostiqués avec le syndrome de conflit d'épaule, épaule unilatérale comme capacité fonctionnelle, intensité de la douleur et seuil de douleur la pression.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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São Paulo, Brésil, 01415000
- Cid André Fidelis de Paula Gomes
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 59 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- antécédent de douleur antéro-latérale et unilatérale à l'épaule
- avec plus de 3 mois de durée
- intensité d'au moins 4 points sur l'échelle d'évaluation numérique de la douleur
- positivité dans au moins 2 des 3 tests orthopédiques pour le syndrome de conflit : Neer, Hawkins ou Jobe
- Associés à ces caractéristiques, les volontaires doivent soumettre des points de déclenchement myofasciaux unilatéraux et actifs, situés au centre des fibres descendantes du muscle trapèze associées à l'épaule douloureuse.
Critère d'exclusion:
- diagnostic de syndrome de conflit bilatéral épaule
- la fibromyalgie
- blessure musculaire
- antécédents de traumatisme à l'épaule
- tendons rompus
- laxité ligamentaire
- symptômes d'engourdissement et/ou de picotements dans les membres supérieurs
- injection de corticostéroïdes épaule
- utiliser des anti-inflammatoires
- ils ont effectué une intervention chirurgicale ou un traitement de physiothérapie au cours des 6 derniers mois dans l'épaule affectée.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Thérapie manuelle de groupe + diadynamique
Initialement, les techniques de libération positionnelle seront effectuées en maintenant cette position pendant 90 secondes. La procédure est répétée 3 fois. Ensuite, le thérapeute effectue la technique de compression ischémique sur le point gâchette myofascial, la compression est maintenue pendant 90 secondes par 3 répétitions. Grâce à un appareil d'électrothérapie ont été appliqués diadynamique dans ce point de déclenchement myofascial préalablement marqué. On appliquera 4 minutes à partir du mode biphasé fixe (DF), 4 minutes périodes longues (LP) et 4 minutes périodes courtes (CP), la première et la seconde intensément dans la ligne sensible et le troisième seuil moteur, tous deux supportables selon à chaque malade. |
les techniques de libération positionnelle seront exécutées en maintenant cette position pendant 90 secondes. La procédure est répétée 3 fois.
Ensuite, le thérapeute effectue la technique de compression ischémique sur le point gâchette myofascial, la compression est maintenue pendant 90 secondes par 3 répétitions.
Grâce à un appareil d'électrothérapie ont été appliqués diadynamique dans ce point de déclenchement myofascial préalablement marqué.
On appliquera 4 minutes à partir du mode biphasé fixe (DF), 4 minutes de périodes longues (LP) et 4 minutes de périodes courtes (CP), la première et la seconde intensément dans la ligne sensible et le troisième seuil moteur, tous deux supportables selon à chaque malade.
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Comparateur actif: Thérapie manuelle de groupe
Initialement, les techniques de libération positionnelle seront effectuées en maintenant cette position pendant 90 secondes. La procédure est répétée 3 fois.
Ensuite, le thérapeute effectue la technique de compression ischémique sur le point gâchette myofascial, la compression est maintenue pendant 90 secondes par 3 répétitions.
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les techniques de libération positionnelle seront exécutées en maintenant cette position pendant 90 secondes. La procédure est répétée 3 fois.
Ensuite, le thérapeute effectue la technique de compression ischémique sur le point gâchette myofascial, la compression est maintenue pendant 90 secondes par 3 répétitions.
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Comparateur actif: Groupe diadynamique
Un appareil d'électrothérapie a été appliqué en diadynamique en ce point gâchette myofascial préalablement marqué.
4 minutes du mode biphasé fixe seront appliquées (DF), 4 minutes de périodes longues (LP) et 4 minutes de périodes courtes (CP), la première et la seconde intensément dans la ligne sensible et le troisième seuil moteur, tous deux supportables selon à chaque malade.
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Grâce à un appareil d'électrothérapie ont été appliqués diadynamique dans ce point de déclenchement myofascial préalablement marqué.
On appliquera 4 minutes à partir du mode biphasé fixe (DF), 4 minutes de périodes longues (LP) et 4 minutes de périodes courtes (CP), la première et la seconde intensément dans la ligne sensible et le troisième seuil moteur, tous deux supportables selon à chaque malade.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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handicap de l'épaule
Délai: Changement par rapport à la ligne de base de l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule à 4 semaines
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questionnaire de qualité de vie élaboré pour évaluer la douleur et associée à une incapacité spécifique aux troubles de l'épaule.
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Changement par rapport à la ligne de base de l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule à 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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intensité de la douleur
Délai: Changement par rapport à la ligne de base dans l'échelle de douleur d'évaluation numérique à 4 semaines
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l'échelle d'évaluation numérique de la douleur, une échelle simple et facile à administrer évalue
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Changement par rapport à la ligne de base dans l'échelle de douleur d'évaluation numérique à 4 semaines
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niveau de douleur à la pression
Délai: changement par rapport à la ligne de base dans ThePressure Pain Threshold à 4 semaines
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Seuil de douleur à la pression dans l'épaule avec dynamomètre algomètre.
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changement par rapport à la ligne de base dans ThePressure Pain Threshold à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2016
Première publication (Estimation)
13 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 juillet 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2016
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 50917515.3.0000.5511
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
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