Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​diadynamisk i forbindelse med et manuel terapiprogram for patienter med impingementsyndrom

18. juli 2016 opdateret af: Cid André Fidelis de Paula Gomes, University of Nove de Julho

Brugen af ​​diadynamisk i forbindelse med et manuel terapiprogram for patienter med impingementsyndrom: et randomiseret blindt klinisk forsøg

Formålet med denne undersøgelse vil være at evaluere effekterne af brugen af ​​manuel terapi og diadynamik i muskeltriggerpunkter i den øvre trapeziusmuskel hos personer diagnosticeret med skulderimpingementsyndrom, unilateral skulder som funktionel kapacitet, smerteintensitet og smertetærskel for trykket.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
      • São Paulo, Brasilien, 01415000
        • Cid André Fidelis de Paula Gomes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 59 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • historie med anterior lateral og unilateral skuldersmerter
  • med mere end 3 måneders varighed
  • intensitet på mindst 4 point på Numerical Rating Pain Scale
  • positivitet i mindst 2 af 3 ortopædiske test for impingement syndrom: Neer, Hawkins eller Jobe
  • Forbundet med disse egenskaber skal frivillige indsende myofasciale triggerpunkter unilaterale og aktive, centralt placeret i trapezius-musklen nedadgående fibre forbundet med smertefuld skulder

Ekskluderingskriterier:

  • diagnose af bilateral impingement syndrom skulder
  • fibromyalgi
  • muskelskade
  • historie med traumer på skulderen
  • sprængte sener
  • ledbåndsløshed
  • symptomer på følelsesløshed og/eller prikken i de øvre lemmer
  • kortikosteroid injektion brug skulder
  • gør brug af anti-inflammatorisk
  • de udførte operation eller fysioterapeutisk behandling i de sidste 6 måneder i den berørte skulder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe manuel terapi + diadynamisk

Indledningsvis vil positionsfrigørelsesteknikkerne blive udført, mens denne position bibeholdes i 90 sekunder. proceduren gentages 3 gange. Derefter udfører terapeuten den iskæmiske kompressionsteknik på det myofasciale triggerpunkt, kompressionen opretholdes i 90 sekunder ved 3 replikationer.

Gennem en elektroterapianordning blev anvendt diadynamisk i det myofasciale triggerpunkt, der tidligere var markeret. 4 minutter fra den faste tofasede tilstand vil blive anvendt (DF), 4 minutter lange perioder (LP) og 4 minutter korte perioder (CP), den første og anden intenst i den følsomme linje og den tredje motortærskel, begge understøttes iht. til hver patient.
Andet: manuel terapi
de positionelle frigørelsesteknikker vil blive udført, mens denne position bibeholdes i 90 sekunder. proceduren gentages 3 gange. Derefter udfører terapeuten den iskæmiske kompressionsteknik på det myofasciale triggerpunkt, kompressionen opretholdes i 90 sekunder ved 3 replikationer.
Enhed: diadynamisk strøm
Gennem en elektroterapianordning blev anvendt diadynamisk i det myofasciale triggerpunkt, der tidligere var markeret. 4 minutter fra den faste tofasede tilstand vil blive anvendt (DF), 4 minutter lange perioder (LP) og 4 minutter korte perioder (CP), den første og anden intenst i den følsomme linje og den tredje motortærskel, begge understøttes iht. til hver patient.
Aktiv komparator: Gruppe manuel terapi
Indledningsvis vil positionsfrigørelsesteknikkerne blive udført, mens denne position bibeholdes i 90 sekunder. proceduren gentages 3 gange. Derefter udfører terapeuten den iskæmiske kompressionsteknik på det myofasciale triggerpunkt, kompressionen opretholdes i 90 sekunder ved 3 replikationer.
Andet: manuel terapi
de positionelle frigørelsesteknikker vil blive udført, mens denne position bibeholdes i 90 sekunder. proceduren gentages 3 gange. Derefter udfører terapeuten den iskæmiske kompressionsteknik på det myofasciale triggerpunkt, kompressionen opretholdes i 90 sekunder ved 3 replikationer.
Aktiv komparator: Gruppe diadynamisk
En elektroterapianordning blev anvendt diadynamisk i det myofasciale triggerpunkt, der tidligere var markeret. 4 minutter fra den faste tofasede tilstand vil blive anvendt (DF), 4 minutter lange perioder (LP) og 4 minutter korte perioder (CP), den første og anden intenst i den følsomme linje og den tredje motortærskel, begge understøttes iht. til hver patient.
Enhed: diadynamisk strøm
Gennem en elektroterapianordning blev anvendt diadynamisk i det myofasciale triggerpunkt, der tidligere var markeret. 4 minutter fra den faste tofasede tilstand vil blive anvendt (DF), 4 minutter lange perioder (LP) og 4 minutter korte perioder (CP), den første og anden intenst i den følsomme linje og den tredje motortærskel, begge understøttes iht. til hver patient.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skulderhandicap
Tidsramme: Ændring fra baseline i skuldersmerter og handicapindekset efter 4 uger
spørgeskema over livskvalitet udviklet til at vurdere smerter og forbundet med specifik manglende evne til skulderlidelser.
Ændring fra baseline i skuldersmerter og handicapindekset efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smertens intensitet
Tidsramme: Ændring fra baseline i den numeriske vurderingssmerteskala efter 4 uger
den numeriske bedømmelsessmerteskala, evaluerer en enkel, let administreret skala
Ændring fra baseline i den numeriske vurderingssmerteskala efter 4 uger
niveau af tryksmerte
Tidsramme: ændring fra baseline i tryksmertetærskel ved 4 uger
Tryk Smertetærskel i skulderen med algometer dynamometer.
ændring fra baseline i tryksmertetærskel ved 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Nove de Julho

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2016

Først opslået (Skøn)

13. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 50917515.3.0000.5511

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skulderimpingementsyndrom

Kliniske forsøg med manuel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner