Использование диадинамики в сочетании с программой мануальной терапии у пациентов с импинджмент-синдромом
18 июля 2016 г. обновлено: Cid André Fidelis de Paula Gomes, University of Nove de Julho
Использование диадинамики в сочетании с программой мануальной терапии для пациентов с импинджмент-синдромом: рандомизированное слепое клиническое исследование
Целью данного исследования будет оценка влияния применения мануальной терапии и диадинамики на мышечные триггерные точки в верхней части трапециевидной мышцы у лиц с диагнозом импинджмент-синдром плеча, одностороннее плечо как на функциональную способность, интенсивность боли и болевой порог давления.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
São Paulo, Бразилия, 01415000
- Cid André Fidelis de Paula Gomes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 59 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- история переднебоковой и односторонней боли в плече
- со сроком действия более 3 месяцев
- интенсивность не менее 4 баллов по числовой рейтинговой шкале боли
- положительный результат как минимум в 2 из 3 ортопедических тестов на импинджмент-синдром: Neer, Hawkins или Jobe
- Связанные с этими характеристиками добровольцы должны представить миофасциальные триггерные точки односторонними и активными, центрально расположенными в нисходящих волокнах трапециевидной мышцы, связанными с болезненностью плеча.
Критерий исключения:
- диагностика двустороннего импинджмент-синдрома плеча
- фибромиалгия
- мышечная травма
- история травмы плеча
- разорванные сухожилия
- связочная слабость
- симптомы онемения и/или покалывания в верхних конечностях
- плечо для инъекций кортикостероидов
- использование противовоспалительных
- они выполняли операцию или физиотерапевтическое лечение в течение последних 6 месяцев в пораженном плече.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Групповая мануальная терапия + диадинамика
Вначале будут выполняться приемы позиционного высвобождения с сохранением этого положения в течение 90 секунд, процедура повторяется 3 раза. Затем терапевт выполняет методику ишемической компрессии миофасциальной триггерной точки, компрессию поддерживают в течение 90 секунд в 3-х повторениях. Через электротерапевтический аппарат применяли диадинамию в ранее отмеченной миофасциальной триггерной точке. Будут применены 4 минуты фиксированного двухфазного режима (DF), 4 минуты длительных периодов (LP) и 4 минуты коротких периодов (CP), первый и второй интенсивно в чувствительной линии и третий двигательный порог, оба поддерживаются в соответствии с каждому пациенту. |
техника позиционного высвобождения будет выполняться, удерживая это положение в течение 90 секунд, процедура повторяется 3 раза.
Затем терапевт выполняет методику ишемической компрессии миофасциальной триггерной точки, компрессию поддерживают в течение 90 секунд в 3-х повторениях.
Через электротерапевтический аппарат применяли диадинамию в ранее отмеченной миофасциальной триггерной точке.
Будет применяться 4-минутный фиксированный двухфазный режим (DF), 4-минутные длинные периоды (LP) и 4-минутные короткие периоды (CP), первый и второй интенсивно в чувствительной линии и третий двигательный порог, оба поддерживаемые в соответствии с каждому пациенту.
|
|
Активный компаратор: Групповая мануальная терапия
Вначале будут выполняться приемы позиционного высвобождения с сохранением этого положения в течение 90 секунд, процедура повторяется 3 раза.
Затем терапевт выполняет методику ишемической компрессии миофасциальной триггерной точки, компрессию поддерживают в течение 90 секунд в 3-х повторениях.
|
техника позиционного высвобождения будет выполняться, удерживая это положение в течение 90 секунд, процедура повторяется 3 раза.
Затем терапевт выполняет методику ишемической компрессии миофасциальной триггерной точки, компрессию поддерживают в течение 90 секунд в 3-х повторениях.
|
|
Активный компаратор: Групповая диадинамика
В ранее отмеченную миофасциальную триггерную точку применяли электротерапевтическое устройство диадинамически.
Будет применено 4 минуты фиксированного двухфазного режима (DF), 4 минуты длительных периодов (LP) и 4 минуты коротких периодов (CP), первый и второй интенсивно в чувствительной линии и третий двигательный порог, оба поддерживаются в соответствии с каждому пациенту.
|
Через электротерапевтический аппарат применяли диадинамию в ранее отмеченной миофасциальной триггерной точке.
Будет применяться 4-минутный фиксированный двухфазный режим (DF), 4-минутные длинные периоды (LP) и 4-минутные короткие периоды (CP), первый и второй интенсивно в чувствительной линии и третий двигательный порог, оба поддерживаемые в соответствии с каждому пациенту.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
инвалидность плеча
Временное ограничение: Изменение индекса боли в плече и инвалидности по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
|
опросник качества жизни, разработанный для оценки болевого синдрома и связанный со специфическими нарушениями плечевого сустава.
|
Изменение индекса боли в плече и инвалидности по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем по числовой шкале оценки боли через 4 недели
|
Числовая шкала оценки боли, простая, легко управляемая шкала, оценивает
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем по числовой шкале оценки боли через 4 недели
|
|
уровень боли при надавливании
Временное ограничение: изменение порога боли ThePressure по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
|
Порог давления на боль в плече с помощью динамометрического альгометра.
|
изменение порога боли ThePressure по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 50917515.3.0000.5511
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .