Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie diadynamiki w połączeniu z programem terapii manualnej pacjentów z zespołem uderzeniowym

18 lipca 2016 zaktualizowane przez: Cid André Fidelis de Paula Gomes, University of Nove de Julho

Zastosowanie diadynamiki w połączeniu z programem terapii manualnej dla pacjentów z zespołem uderzeniowym: randomizowana ślepa próba kliniczna

Celem pracy będzie ocena efektów stosowania terapii manualnej i diadynamicznej w mięśniowych punktach spustowych mięśnia czworobocznego górnego u osób z rozpoznanym zespołem ciasnego barku, jednostronnego barku na wydolność funkcjonalną, nasilenie bólu i próg bólu uciskowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
      • São Paulo, Brazylia, 01415000
        • Cid André Fidelis de Paula Gomes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 59 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • historia przedniego bocznego i jednostronnego bólu barku
  • z okresem dłuższym niż 3 miesiące
  • intensywność co najmniej 4 punkty w Numerycznej Skali Oceny Bólu
  • pozytywny wynik w co najmniej 2 z 3 testów ortopedycznych na zespół ciasnoty: Neer, Hawkins lub Jobe
  • Związane z tymi cechami ochotnicy powinni zgłaszać mięśniowo-powięziowe punkty spustowe jednostronne i aktywne, centralnie zlokalizowane w mięśniu czworobocznym zstępujących włókien związanych z bolesnym barkiem

Kryteria wyłączenia:

  • diagnostyka obustronnego zespołu ciasnoty barkowej
  • fibromialgia
  • uraz mięśni
  • historia urazu barku
  • zerwane ścięgna
  • wiotkość więzadeł
  • objawy drętwienia i/lub mrowienia kończyn górnych
  • wstrzyknięcie kortykosteroidu użyj ramienia
  • stosując środki przeciwzapalne
  • wykonywali zabieg chirurgiczny lub fizjoterapeutyczny w ciągu ostatnich 6 miesięcy w zajętym barku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapia manualna grupowa + diadynamik

Początkowo techniki pozycyjne zostaną wykonane z utrzymaniem tej pozycji przez 90 sekund. Procedura jest powtarzana 3 razy. Następnie terapeuta wykonuje technikę ucisku niedokrwiennego na mięśniowo-powięziowy punkt spustowy, ucisk utrzymuje się przez 90 sekund w 3 powtórzeniach.

Za pomocą urządzenia do elektroterapii aplikowano diadynamicznie w zaznaczony wcześniej mięśniowo-powięziowy punkt spustowy. Zastosowane zostaną 4 minuty ze stałego trybu dwufazowego (DF), 4 minuty długie okresy (LP) i 4 minuty krótkie okresy (CP), pierwszy i drugi intensywny w linii czułej oraz trzeci próg silnika, oba obsługiwane zgodnie do każdego pacjenta.
Inny: Terapia manualna
techniki pozycyjne zostaną wykonane przy utrzymaniu tej pozycji przez 90 sekund, procedura jest powtarzana 3 razy. Następnie terapeuta wykonuje technikę ucisku niedokrwiennego na mięśniowo-powięziowy punkt spustowy, ucisk utrzymuje się przez 90 sekund w 3 powtórzeniach.
Urządzenie: prąd diadynamiczny
Za pomocą urządzenia do elektroterapii aplikowano diadynamicznie w zaznaczony wcześniej mięśniowo-powięziowy punkt spustowy. Zastosowane zostaną 4 minuty ze stałego trybu dwufazowego (DF), 4 minuty długie okresy (LP) i 4 minuty krótkie okresy (CP), pierwszy i drugi intensywny w linii czułej oraz trzeci próg silnika, oba obsługiwane zgodnie do każdego pacjenta.
Aktywny komparator: Terapia manualna grupowa
Początkowo techniki pozycyjne zostaną wykonane z utrzymaniem tej pozycji przez 90 sekund. Procedura jest powtarzana 3 razy. Następnie terapeuta wykonuje technikę ucisku niedokrwiennego na mięśniowo-powięziowy punkt spustowy, ucisk utrzymuje się przez 90 sekund w 3 powtórzeniach.
Inny: Terapia manualna
techniki pozycyjne zostaną wykonane przy utrzymaniu tej pozycji przez 90 sekund, procedura jest powtarzana 3 razy. Następnie terapeuta wykonuje technikę ucisku niedokrwiennego na mięśniowo-powięziowy punkt spustowy, ucisk utrzymuje się przez 90 sekund w 3 powtórzeniach.
Aktywny komparator: Diadynamika grupowa
Urządzenie do elektroterapii zastosowano diadynamicznie w zaznaczonym wcześniej mięśniowo-powięziowym punkcie spustowym. Zastosowane zostaną 4 minuty ze stałego trybu dwufazowego (DF), 4 minuty długie okresy (LP) i 4 minuty krótkie okresy (CP), pierwszy i drugi intensywny w linii czułej oraz trzeci próg silnika, oba obsługiwane zgodnie do każdego pacjenta.
Urządzenie: prąd diadynamiczny
Za pomocą urządzenia do elektroterapii aplikowano diadynamicznie w zaznaczony wcześniej mięśniowo-powięziowy punkt spustowy. Zastosowane zostaną 4 minuty ze stałego trybu dwufazowego (DF), 4 minuty długie okresy (LP) i 4 minuty krótkie okresy (CP), pierwszy i drugi intensywny w linii czułej oraz trzeci próg silnika, oba obsługiwane zgodnie do każdego pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
niepełnosprawność barku
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową wskaźnika bólu barku i niepełnosprawności po 4 tygodniach
kwestionariusz jakości życia opracowany w celu oceny bólu związanego ze specyficzną niezdolnością do występowania schorzeń barku.
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową wskaźnika bólu barku i niepełnosprawności po 4 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
intensywność bólu
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w numerycznej skali oceny bólu po 4 tygodniach
Numeryczna skala oceny bólu, prosta, łatwa w zarządzaniu skala oceny
Zmiana od wartości początkowej w numerycznej skali oceny bólu po 4 tygodniach
poziom bólu uciskowego
Ramy czasowe: zmiana od linii bazowej w ThePressure Pain Threshold po 4 tygodniach
Próg bólu uciskowego w ramieniu za pomocą dynamometru algometrycznego.
zmiana od linii bazowej w ThePressure Pain Threshold po 4 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Nove de Julho

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 50917515.3.0000.5511

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom Uderzenia Barku

Badania kliniczne na Terapia manualna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj