Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A diadinamikus alkalmazása egy manuális terápiás programmal kombinálva impingement szindrómában szenvedő betegek számára

2016. július 18. frissítette: Cid André Fidelis de Paula Gomes, University of Nove de Julho

A diadinamikus alkalmazása egy manuális terápiás programmal kombinálva impingement szindrómás betegek számára: randomizált vak klinikai vizsgálat

Ennek a tanulmánynak az lesz a célja, hogy értékelje a manuális terápia és a diadinamikus kezelés hatását a felső trapézizom izomtrigger pontjaiban váll-impingement szindrómával diagnosztizált egyéneknél, az egyoldali váll mint funkcionális kapacitás, a fájdalom intenzitása és a fájdalom küszöbértéke.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • São Paulo, Brazília, 01415000
        • Cid André Fidelis de Paula Gomes

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • elülső oldalsó és egyoldali vállfájdalom a kórtörténetben
  • több mint 3 hónapos időtartammal
  • intenzitása legalább 4 pont a Numerical Rating Pain Skálán
  • pozitivitás a három ortopédiai teszt közül legalább 2-ben az impingement szindrómára: Neer, Hawkins vagy Jobe
  • Ezekkel a jellemzőkkel összefüggésben az önkénteseknek egyoldali és aktív myofasciális triggerpontokat kell benyújtaniuk, a trapéz izomban központilag elhelyezkedő, fájdalmas vállhoz kapcsolódó leszálló rostokban.

Kizárási kritériumok:

  • a váll kétoldali ütközési szindróma diagnózisa
  • fibromyalgia
  • izom sérülés
  • traumák története a vállon
  • megrepedt inak
  • ínszalag lazaság
  • zsibbadás és/vagy bizsergés tünetei a felső végtagokban
  • kortikoszteroid injekció használata váll
  • gyulladáscsökkentőt alkalmazva
  • műtétet vagy fizikoterápiás kezelést végeztek az elmúlt 6 hónapban az érintett vállban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Csoportos manuálterápia + diadinamikus

Kezdetben a pozíciós elengedési technikákat 90 másodpercig ebben a pozícióban tartva hajtják végre az eljárást háromszor megismételjük. Ezután a terapeuta az ischaemiás kompressziós technikát hajtja végre a myofascial trigger ponton, a kompressziót 90 másodpercig 3 ismétléssel tartja fenn.

Elektroterápiás eszközzel a korábban megjelölt myofasciális triggerpontban diadinamikus alkalmazást végeztünk. A rögzített kétfázisú üzemmódtól számított 4 perc (DF), 4 perces hosszú periódusok (LP) és 4 perces rövid periódusok (CP) lesznek alkalmazva, az első és a második intenzíven az érzékeny vonalban és a harmadik motorküszöb, mindkettő támogatható minden egyes betegnek.

a pozíciós elengedési technikákat 90 másodpercig ebben a pozícióban tartva hajtják végre az eljárást háromszor megismételjük. Ezután a terapeuta ischaemiás kompressziós technikát hajt végre a myofascial trigger ponton, a kompressziót 90 másodpercig tartja fenn 3 ismétléssel.
Elektroterápiás eszközzel a korábban megjelölt myofasciális triggerpontban diadinamikus alkalmazást végeztünk. A rögzített kétfázisú módtól számított 4 perc (DF), 4 perces hosszú periódusok (LP) és 4 perces rövid periódusok (CP) lesznek alkalmazva, az első és a második intenzíven az érzékeny vonalban és a harmadik motorküszöb, mindkettő támogatható minden egyes betegnek.
Aktív összehasonlító: Csoportos manuálterápia
Kezdetben a pozíciós elengedési technikákat 90 másodpercig ebben a pozícióban tartva hajtják végre az eljárást háromszor megismételjük. Ezután a terapeuta ischaemiás kompressziós technikát hajt végre a myofascial trigger ponton, a kompressziót 90 másodpercig tartja fenn 3 ismétléssel.
a pozíciós elengedési technikákat 90 másodpercig ebben a pozícióban tartva hajtják végre az eljárást háromszor megismételjük. Ezután a terapeuta ischaemiás kompressziós technikát hajt végre a myofascial trigger ponton, a kompressziót 90 másodpercig tartja fenn 3 ismétléssel.
Aktív összehasonlító: Csoportdiadinamikus
A korábban megjelölt myofasciális triggerpontban elektroterápiás eszközt alkalmaztunk diadinamikusan. A rögzített kétfázisú üzemmódtól számított 4 perc (DF), 4 perces hosszú periódusok (LP) és 4 perces rövid periódusok (CP), az első és a második intenzíven az érzékeny vonalban és a harmadik motorküszöb, mindkettő támogatható minden egyes betegnek.
Elektroterápiás eszközzel a korábban megjelölt myofasciális triggerpontban diadinamikus alkalmazást végeztünk. A rögzített kétfázisú módtól számított 4 perc (DF), 4 perces hosszú periódusok (LP) és 4 perces rövid periódusok (CP) lesznek alkalmazva, az első és a második intenzíven az érzékeny vonalban és a harmadik motorküszöb, mindkettő támogatható minden egyes betegnek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
váll fogyatékosság
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest a vállfájdalmak és rokkantsági indexben a 4. héten
az életminőség kérdőívét, amelyet a fájdalom felmérésére fejlesztettek ki, és a vállbetegségekre való specifikus képtelenséghez kapcsolódnak.
Változás a kiindulási értékhez képest a vállfájdalmak és rokkantsági indexben a 4. héten

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a fájdalom intenzitása
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest a numerikus értékelési fájdalomskála 4 hétnél
a numerikus értékelési fájdalom skála, egy egyszerű, könnyen kezelhető skála értékeli
Változás a kiindulási értékhez képest a numerikus értékelési fájdalomskála 4 hétnél
nyomási fájdalom szintje
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest a ThePressure Pain Threshold-ban a 4. héten
Nyomásos fájdalomküszöb a vállban algométeres dinamométerrel.
változás a kiindulási értékhez képest a ThePressure Pain Threshold-ban a 4. héten

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. április 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. április 6.

Első közzététel (Becslés)

2016. április 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. július 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 18.

Utolsó ellenőrzés

2016. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel