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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02735967
충돌증후군 환자를 위한 도수치료 프로그램과 연계된 Diadynamic의 사용
2016년 7월 18일 업데이트: Cid André Fidelis de Paula Gomes, University of Nove de Julho
충돌 증후군 환자를 위한 수동 치료 프로그램과 연계하여 Diadynamic의 사용: 무작위 맹검 임상 시험
이 연구의 목적은 어깨 충돌 증후군으로 진단된 개인의 상부 승모근의 근육 트리거 포인트에서 도수 요법 및 역동학의 사용 효과, 기능적 능력으로서 일측 어깨, 통증 강도 및 통증 역치 압력을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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São Paulo, 브라질, 01415000
- Cid André Fidelis de Paula Gomes
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전방 외측 및 편측 어깨 통증의 병력
- 3개월 이상의 기간으로
- 숫자 등급 통증 척도에서 최소 4점의 강도
- 충돌 증후군에 대한 3가지 정형외과 검사 중 최소 2가지 양성: Neer, Hawkins 또는 Jobe
- 이러한 특성과 관련하여 지원자는 통증이 있는 어깨와 관련된 승모근 하강 섬유에 중앙에 위치한 편측 및 활성 근막 트리거 포인트를 제출해야 합니다.
제외 기준:
- 양측 충돌 증후군 어깨 진단
- 섬유근육통
- 근육 부상
- 어깨에 외상의 역사
- 힘줄 파열
- 인대 이완
- 상지의 무감각 및 / 또는 따끔 거림 증상
- 코르티코 스테로이드 주사 사용 어깨
- 항염증제 사용
- 영향을 받은 어깨에서 지난 6개월 동안 수술 또는 물리 치료 치료를 수행했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 도수 요법 + 다이내믹
처음에는 이 자세를 90초 동안 유지하면서 자세 해제 기술을 수행하며 절차를 3회 반복합니다. 이후 치료사는 근막통증유발점에 허혈압박술을 시행하고 90초간 압박을 3회 반복한다. 전기 치료 장치를 통해 이전에 표시된 근막 통증유발점에 역동적으로 적용되었습니다. 고정된 2상 모드에서 4분은 적용됩니다(DF), 4분 장주기(LP) 및 4분 단주기(CP), 첫 번째와 두 번째는 민감한 라인과 세 번째 모터 임계값에 따라 지원 가능 각 환자에게. |
90초 동안 이 자세를 유지하면서 자세 해제 기술을 시행하며, 절차는 3회 반복됩니다.
이후 치료사는 근막통증유발점에 허혈압박술을 시행하고 90초간 압박을 3회 반복한다.
전기 치료 장치를 통해 이전에 표시된 근막 통증유발점에 역동적으로 적용되었습니다.
고정된 2상 모드에서 4분은 적용됩니다(DF), 4분 장주기(LP) 및 4분 단주기(CP), 첫 번째와 두 번째는 민감한 라인과 세 번째 모터 임계값에 따라 지원 가능 각 환자에게.
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활성 비교기: 그룹 도수 요법
처음에는 이 자세를 90초 동안 유지하면서 자세 해제 기술을 수행하며 절차를 3회 반복합니다.
이후 치료사는 근막통증유발점에 허혈압박술을 시행하고 90초간 압박을 3회 반복한다.
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90초 동안 이 자세를 유지하면서 자세 해제 기술을 시행하며, 절차는 3회 반복됩니다.
이후 치료사는 근막통증유발점에 허혈압박술을 시행하고 90초간 압박을 3회 반복한다.
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활성 비교기: 그룹 다이내믹
이전에 표시된 근막 발통점에 전기 요법 장치를 역동적으로 적용했습니다.
고정된 2상 모드에서 4분은 적용됩니다(DF),4분 장기(LP) 및 4분 단기(CP), 첫 번째와 두 번째는 민감한 라인과 세 번째 모터 임계값에 따라 지원 가능 각 환자에게.
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전기 치료 장치를 통해 이전에 표시된 근막 통증유발점에 역동적으로 적용되었습니다.
고정된 2상 모드에서 4분은 적용됩니다(DF), 4분 장주기(LP) 및 4분 단주기(CP), 첫 번째와 두 번째는 민감한 라인과 세 번째 모터 임계값에 따라 지원 가능 각 환자에게.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어깨 장애
기간: 4주째 어깨 통증 및 장애 지수의 기준선으로부터의 변화
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통증을 평가하고 어깨 장애에 대한 특정 무능력과 관련된 삶의 질에 대한 설문지.
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4주째 어깨 통증 및 장애 지수의 기준선으로부터의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고통의 강도
기간: 4주째 수치 등급 통증 척도의 기준선에서 변경
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숫자 등급 통증 척도, 간단하고 쉽게 관리할 수 있는 척도는 다음을 평가합니다.
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4주째 수치 등급 통증 척도의 기준선에서 변경
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압박 통증의 정도
기간: 4주째 ThePressure Pain Threshold의 기준선에서 변경
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Algometer 동력계로 어깨의 압력 통증 임계값.
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4주째 ThePressure Pain Threshold의 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 6일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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