Användningen av Diadynamic i samband med ett manuellt terapiprogram för patienter med impingementsyndrom
18 juli 2016 uppdaterad av: Cid André Fidelis de Paula Gomes, University of Nove de Julho
Användningen av diadynam i samband med ett manuellt terapiprogram för patienter med impingementsyndrom: en randomiserad blind klinisk prövning
Syftet med denna studie kommer att vara att utvärdera effekterna av användningen av manuell terapi och diadynamik i muskeltriggerpunkter i övre trapeziusmuskeln hos individer med diagnosen skulderimpingementsyndrom, unilateral skuldra som funktionskapacitet, smärtintensitet och smärttröskel för trycket.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 01415000
- Cid André Fidelis de Paula Gomes
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 59 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- historia av främre lateral och unilateral axelsmärta
- med mer än 3 månaders varaktighet
- intensitet på minst 4 poäng på den numeriska smärtskalan
- positivitet i minst 2 av 3 ortopediska test för impingementsyndrom: Neer, Hawkins eller Jobe
- Förknippade med dessa egenskaper bör frivilliga lämna in myofasciala triggerpunkter unilaterala och aktiva, centralt belägna i trapeziusmuskeln nedåtgående fibrer i samband med smärtsam axel
Exklusions kriterier:
- diagnos av bilateral impingement syndrom skuldra
- fibromyalgi
- muskelskada
- historia av trauma på axeln
- brustna senor
- ligamentös slapphet
- symtom på domningar och/eller stickningar i de övre extremiteterna
- kortikosteroid injektion använda axeln
- använder antiinflammatoriska
- de utförde operation eller sjukgymnastik under de senaste 6 månaderna i den drabbade axeln.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Manuell gruppterapi + diadynamik
Inledningsvis kommer de positionella frigöringsteknikerna att utföras medan denna position bibehålls i 90 sekunder, proceduren upprepas 3 gånger. Därefter utför terapeuten den ischemiska kompressionstekniken på den myofasciala triggerpunkten, kompressionen bibehålls i 90 sekunder med 3 replikationer. Genom en elektroterapiapparat applicerades diadynamiskt i den myofasciala triggerpunkten som tidigare markerats. 4 minuter från det fasta tvåfasläget kommer att tillämpas (DF), 4 minuter långa perioder (LP) och 4 minuter korta perioder (CP), den första och andra intensivt i den känsliga linjen och den tredje motortröskeln, båda stöds enligt till varje patient. |
de positionella frigöringsteknikerna kommer att utföras medan denna position bibehålls i 90 sekunder, proceduren upprepas 3 gånger.
Därefter utför terapeuten den ischemiska kompressionstekniken på den myofasciala triggerpunkten, kompressionen bibehålls i 90 sekunder med 3 replikationer.
Genom en elektroterapiapparat applicerades diadynamiskt i den myofasciala triggerpunkten som tidigare markerats.
4 minuter från det fasta tvåfasläget kommer att tillämpas (DF), 4 minuter långa perioder (LP) och 4 minuter korta perioder (CP), den första och andra intensivt i den känsliga linjen och den tredje motortröskeln, båda stöds enligt till varje patient.
|
|
Aktiv komparator: Manuell gruppterapi
Inledningsvis kommer de positionella frigöringsteknikerna att utföras medan denna position bibehålls i 90 sekunder, proceduren upprepas 3 gånger.
Därefter utför terapeuten den ischemiska kompressionstekniken på den myofasciala triggerpunkten, kompressionen bibehålls i 90 sekunder med 3 replikationer.
|
de positionella frigöringsteknikerna kommer att utföras medan denna position bibehålls i 90 sekunder, proceduren upprepas 3 gånger.
Därefter utför terapeuten den ischemiska kompressionstekniken på den myofasciala triggerpunkten, kompressionen bibehålls i 90 sekunder med 3 replikationer.
|
|
Aktiv komparator: Grupp diadynamisk
En elektroterapianordning applicerades diadynamiskt i den myofasciala triggerpunkten som tidigare markerats.
4 minuter från det fasta tvåfasläget kommer att tillämpas (DF), 4 minuter långa perioder (LP) och 4 minuter korta perioder (CP), den första och andra intensivt i den känsliga linjen och den tredje motortröskeln, båda stöds enligt till varje patient.
|
Genom en elektroterapiapparat applicerades diadynamiskt i den myofasciala triggerpunkten som tidigare markerats.
4 minuter från det fasta tvåfasläget kommer att tillämpas (DF), 4 minuter långa perioder (LP) och 4 minuter korta perioder (CP), den första och andra intensivt i den känsliga linjen och den tredje motortröskeln, båda stöds enligt till varje patient.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
axelhandikapp
Tidsram: Ändring från baslinjen i skuldervärk- och funktionsnedsättningsindex vid 4 veckor
|
frågeformulär om livskvalitet utvecklat för att bedöma smärta och associerat med specifik oförmåga till axelbesvär.
|
Ändring från baslinjen i skuldervärk- och funktionsnedsättningsindex vid 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtans intensitet
Tidsram: Ändring från Baseline i The Numerical rating pain scale vid 4 veckor
|
den numeriska betygsskalan för smärta, en enkel, lättadministrerad skala utvärderar
|
Ändring från Baseline i The Numerical rating pain scale vid 4 veckor
|
|
nivå av trycksmärta
Tidsram: ändra från Baseline i The Pressure Pain Threshold vid 4 veckor
|
Trycksmärttröskel i axeln med algometerdynamometer.
|
ändra från Baseline i The Pressure Pain Threshold vid 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 april 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2016
Första postat (Uppskatta)
13 april 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 juli 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2016
Senast verifierad
1 juli 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 50917515.3.0000.5511
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .