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患者中心の品質レポート

2016年4月8日 更新者:Dana Mukamel、University of California, Irvine
この研究の目的は、ナーシングホーム比較 (NHC) と電子コーチング/意思決定支援ツール (NHCPlus) の間の消費者に優しい Web ベースのインターフェイスを開発し、NHCPlus の使用が NHC へのアクセスと使用を容易にし強化するかどうかを判断することです。 。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

225

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Irvine、California、アメリカ、92697
        • University of California

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • カリフォルニア大学アーバイン医療センターの内科または外科に入院患者として入院し、老人ホームへの退院を計画している患者。
  • これらの患者の家族も、老人ホームの選択に関与している場合、患者との共同意思決定者または患者の代理意思決定者として研究に参加した。

除外基準:

  • 50歳未満の患者。
  • 患者が NHCPlus テクノロジーを使用できない、または老人ホームの選択決定に参加できない(つまり、 英語を話さない人、重度の視覚または聴覚障害者、認知症、またはその他の衰弱性疾患のある人)は、老人ホームの選択の決定に関与する代表者/代理人がいない限り、除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
介入患者は、病院から介護施設への退院が予定されている場合、NHCPlus にアクセスできるようになります。
老人ホーム比較と連動する意思決定支援ツールで、消費者が情報を吸収し、老人ホームを選択するプロセスに組み込む能力を向上させます。
介入なし:普段のお手入れ
対照患者は、病院から介護施設への退院が予定されている場合には通常のケアを受けることになる。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
老人ホーム比較情報のご利用について
時間枠:退院後9日以内
患者 (またはその家族) は、老人ホーム比較の知識と情報の使用を自己報告します。
退院後9日以内
選ばれた老人ホームの質の尺度
時間枠:退院後9日以内
老人ホーム比較 Web ベースのレポートカードから得られる品質評価
退院後9日以内
患者/家族の住居と選択した老人ホームの間の距離。
時間枠:退院後9日以内
Google マップを使用した、患者の郵便番号と選択した老人ホームの郵便番号間の走行距離。
退院後9日以内
入院期間
時間枠:1日から68日の間
入院日から退院日までの日数
1日から68日の間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dana Mukamel, PhD、University of California

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2015年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月8日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月8日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HS# 2012-9098

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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