Relatórios de qualidade centrados no paciente
8 de abril de 2016 atualizado por: Dana Mukamel, University of California, Irvine
O objetivo deste estudo é desenvolver uma interface baseada na Web amigável ao consumidor entre o Nursing Home Compare (NHC) e uma ferramenta de e-coaching/auxílio à decisão (NHCPlus) e determinar se o uso do NHCPlus facilita e aprimora o acesso e o uso do NHC .
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
225
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Irvine, California, Estados Unidos, 92697
- University of California
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes internados nos departamentos de Medicina ou Cirurgia do UC Irvine Medical Center e cujo plano de alta é para uma casa de repouso.
- Os familiares desses pacientes, se estiverem envolvidos na escolha da casa de repouso, também foram recrutados para o estudo, seja como tomadores de decisão conjunta com os pacientes ou como tomadores de decisão substitutos para o paciente.
Critério de exclusão:
- Pacientes com menos de 50 anos de idade.
- Pacientes incapazes de usar a tecnologia NHCPlus ou participar da decisão de escolha do lar de idosos (ou seja, que não falem inglês, deficiência visual ou auditiva grave, demência ou outras doenças debilitantes) serão excluídos, a menos que tenham um representante/procurador que estará envolvido na decisão de selecionar a casa de repouso.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
Os pacientes de intervenção receberão acesso ao NHCPlus quando a alta do hospital for esperada para uma casa de repouso.
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Uma ferramenta de auxílio à decisão que fará interface com o Nursing Home Compare e melhorará a capacidade dos consumidores de assimilar e incorporar as informações em seu processo de escolha de um lar de idosos.
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Sem intervenção: Cuidados usuais
Os pacientes de controle receberão os cuidados habituais quando a alta do hospital para uma casa de repouso for esperada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Uso de lar de idosos Compare informações
Prazo: até 9 dias após a alta
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Os pacientes (ou suas famílias) relatam seu conhecimento e uso das informações em Comparação de lares de idosos.
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até 9 dias após a alta
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Medidas de qualidade do lar de idosos escolhido
Prazo: até 9 dias após a alta
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Medidas de qualidade obtidas do Boletim de comparação baseado na web do lar de idosos
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até 9 dias após a alta
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Distância entre a residência do paciente/família e a casa de repouso escolhida.
Prazo: até 9 dias após a alta
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Distância de condução entre o código postal do paciente e o código postal do lar de idosos escolhido usando mapas do Google.
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até 9 dias após a alta
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Tempo de permanência no hospital
Prazo: entre 1 e 68 dias
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Número de dias entre a data de admissão e a data de alta
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entre 1 e 68 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dana Mukamel, PhD, University of California
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
14 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2016
Última verificação
1 de abril de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HS# 2012-9098
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