Patiëntgerichte kwaliteitsrapportage
8 april 2016 bijgewerkt door: Dana Mukamel, University of California, Irvine
Het doel van deze studie is om een gebruiksvriendelijke webgebaseerde interface te ontwikkelen tussen Verpleeghuisvergelijking (NHC) en een e-coaching/beslissingshulpmiddel (NHCPlus) en om te bepalen of het gebruik van NHCPlus de toegang tot en het gebruik van NHC vergemakkelijkt en verbetert. .
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
225
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Irvine, California, Verenigde Staten, 92697
- University of California
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die als intramurale patiënt zijn opgenomen op de afdelingen Geneeskunde of Chirurgie van het UC Irvine Medical Center en van wie het ontslagplan naar een verpleeghuis is.
- Familieleden van deze patiënten werden, als ze betrokken waren bij de keuze van het verpleeghuis, ook gerekruteerd voor het onderzoek, hetzij als medebeslissers met de patiënten, hetzij als plaatsvervangende besluitvormers voor de patiënt.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 50 jaar.
- Patiënten die de NHCPlus-technologie niet kunnen gebruiken of niet kunnen deelnemen aan de keuzebeslissing voor het verpleeghuis (d.w.z. niet-Engels sprekend, ernstig slechtziend of slechthorend, dementie of andere slopende ziekten) worden uitgesloten, tenzij ze een vertegenwoordiger/gevolmachtigde hebben die betrokken zal zijn bij de beslissing om het verpleeghuis te selecteren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Interventiepatiënten krijgen toegang tot NHCPlus wanneer ontslag uit het ziekenhuis naar een verpleeghuis wordt verwacht.
|
Een beslissingsondersteunende tool die zal communiceren met Nursing Home Compare en het vermogen van consumenten zal verbeteren om de informatie te assimileren en op te nemen in hun proces van het kiezen van een verpleeghuis.
|
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Controlepatiënten krijgen de gebruikelijke zorg wanneer ontslag uit het ziekenhuis naar een verpleeghuis wordt verwacht.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebruik Verpleeghuis Vergelijk informatie
Tijdsspanne: tot 9 dagen na ontslag
|
Patiënten (of hun families) rapporteren zelf over hun kennis en gebruik van de informatie in Verpleeghuisvergelijking.
|
tot 9 dagen na ontslag
|
|
Kwaliteitsmetingen van gekozen verpleeghuis
Tijdsspanne: tot 9 dagen na ontslag
|
Kwaliteitsmetingen verkregen uit de webgebaseerde rapportkaart Verpleeghuisvergelijking
|
tot 9 dagen na ontslag
|
|
Afstand tussen patiënt/gezinswoning en het gekozen verpleeghuis.
Tijdsspanne: tot 9 dagen na ontslag
|
Rijafstand tussen de postcode van de patiënt en de gekozen postcode van het verpleeghuis met behulp van Google maps.
|
tot 9 dagen na ontslag
|
|
Duur van het verblijf in het ziekenhuis
Tijdsspanne: tussen 1 en 68 dagen
|
Aantal dagen tussen opnamedatum en ontslagdatum
|
tussen 1 en 68 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dana Mukamel, PhD, University of California
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 april 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
14 april 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 april 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 april 2016
Laatst geverifieerd
1 april 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HS# 2012-9098
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .