Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отчетность о качестве, ориентированная на пациента

8 апреля 2016 г. обновлено: Dana Mukamel, University of California, Irvine
Целью данного исследования является разработка удобного для потребителя веб-интерфейса между системой сравнения домов престарелых (NHC) и инструментом электронного коучинга/помощи в принятии решений (NHCPlus), а также определение того, облегчает ли использование NHCPlus доступ к NHC и его использование. .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

225

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которые были госпитализированы в отделения медицины или хирургии Медицинского центра Калифорнийского университета в Ирвине, и план выписки которых - в дом престарелых.
  • Члены семей этих пациентов, если они участвуют в выборе дома престарелых, также были привлечены к участию в исследовании либо в качестве лиц, принимающих решения вместе с пациентами, либо в качестве лиц, принимающих решения от имени пациента.

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 50 лет.
  • Пациенты, которые не могут использовать технологию NHCPlus или участвовать в принятии решения о выборе дома престарелых (т. лица, не говорящие по-английски, с серьезными нарушениями зрения или слуха, деменцией или другими изнурительными заболеваниями) будут исключены, если только у них нет представителя/доверенного лица, которое будет участвовать в принятии решения о выборе дома престарелых.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Пациенты, получающие вмешательство, получат доступ к NHCPlus, когда ожидается выписка из больницы в дом престарелых.
Другой: NHCPlus
Инструмент для принятия решений, который будет взаимодействовать с домом престарелых. Сравните и улучшите способность потребителей усваивать и использовать информацию в процессе выбора дома престарелых.
Без вмешательства: Обычный уход
Пациентам из контрольной группы будет оказана обычная помощь, когда ожидается выписка из больницы в дом престарелых.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование дома престарелых Сравнить информацию
Временное ограничение: до 9 дней после выписки
Пациенты (или их семьи) самостоятельно сообщают о своих знаниях и использовании информации в разделе «Сравнение домов престарелых».
до 9 дней после выписки
Показатели качества выбранного дома престарелых
Временное ограничение: до 9 дней после выписки
Показатели качества, полученные из табеля успеваемости в Интернете по сравнению с домами престарелых
до 9 дней после выписки
Расстояние между местом жительства пациента/семьи и выбранным домом престарелых.
Временное ограничение: до 9 дней после выписки
Расстояние между почтовым индексом пациента и выбранным почтовым индексом дома престарелых с использованием карт Google.
до 9 дней после выписки
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: от 1 до 68 дней
Количество дней между датой поступления и датой выписки
от 1 до 68 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Irvine

Следователи

  • Главный следователь: Dana Mukamel, PhD, University of California

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HS# 2012-9098

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться